பொருளடக்கம்:
- வரையறை
- அல்பினோ (அல்பினிசம்) என்றால் என்ன?
- இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?
- அறிகுறிகள்
- அல்பினிசத்தின் (அல்பினோ) அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?
- தோல்
- முடி
- கண்
- நான் எப்போது மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும்?
- காரணம்
- அல்பினோ (அல்பினிசம்) ஏற்படுவதற்கு என்ன காரணம்?
- அல்பினிசம் (அல்பினிசம்) பல்வேறு வகைகள் யாவை?
- Oculocutaneous Albinism (OCA)
- ஓக்குலர் அல்பினிசம் (OA)
- மற்றொரு அரிய நோய்க்குறி
- அல்பினிசத்திற்கான எனது ஆபத்தை அதிகரிப்பது எது?
- சிக்கல்கள்
- அல்பினோ நிலையில் (அல்பினிசம்) என்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?
- நோய் கண்டறிதல்
- இந்த நிலையை எவ்வாறு கண்டறிவது?
- சிகிச்சை
- அல்பினோவை (அல்பினிசம்) எவ்வாறு நடத்துவது?
- அல்பினிசத்தின் நிலைமைகளில் செய்யக்கூடிய வாழ்க்கை முறை மற்றும் சுய மருந்து என்ன?
வரையறை
அல்பினோ (அல்பினிசம்) என்றால் என்ன?
அல்பினிசம் அல்லது அல்பினிசம் என்பது மெலனின் உற்பத்தியில் முழுமையான அல்லது பகுதியளவு குறைப்பால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு மரபணு கோளாறு ஆகும் (தோல், முடி மற்றும் கண்களுக்கு நிறம் தரும் நிறமி).
இதன் விளைவாக, அல்பினிசம் உள்ளவர்கள் அல்லது அல்பினோஸ் என்று அழைக்கப்படுபவர்களுக்கு முடி, தோல் மற்றும் கண்கள் ஒளி அல்லது நிறமற்றவை.
இந்த நிலை உள்ளவர்கள் இந்த நிலை காரணமாக தனிமைப்படுத்தப்படும் அபாயத்தில் உள்ளனர். சமூக களங்கம் ஏற்படலாம், குறிப்பாக வண்ண சமூகங்களுக்குள், அல்பினிசம் உள்ளவர்களின் இனம் கேள்விக்குறியாகலாம்.
அல்பினிசத்திற்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, ஆனால் அல்பினிசம் உள்ளவர்கள் தங்கள் சருமத்தைப் பாதுகாக்கவும், அவர்களின் தெரிவுநிலையை அதிகரிக்கவும் நடவடிக்கை எடுக்கலாம்.
இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?
அல்பினிசம் ஒப்பீட்டளவில் பொதுவானது. உலகில் எந்த இனம் மற்றும் இனம் இருந்தாலும் இந்த நிலை எழுகிறது.
அமெரிக்காவில் 18,000 முதல் 20,000 பேரில் ஒருவருக்கு இந்த நிலை உள்ளது. இதற்கிடையில், உலகின் பிற பகுதிகளில், 3,000 பேரில் ஒருவர் பாதிக்கப்படலாம்.
அல்பினிசம் கொண்ட பெரும்பாலான குழந்தைகள் பெற்றோருக்கு சாதாரண முடி மற்றும் கண் நிறத்துடன் பிறக்கிறார்கள்.
இந்த நிலை எந்த வயதினருக்கும் ஏற்படலாம். ஆபத்து காரணிகளைக் குறைப்பதன் மூலம் அல்பினிசத்திற்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும். மேலும் தகவலுக்கு உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.
அறிகுறிகள்
அல்பினிசத்தின் (அல்பினோ) அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?
மாயோ கிளினிக்கிலிருந்து புகாரளித்தல், அல்பினிசம் அல்லது அல்பினோவின் பொதுவான அறிகுறிகள்:
தோல்
நிறமி பிரச்சினைகள் காரணமாக, அல்பினிசம் உள்ளவர்கள் வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து பழுப்பு நிறத்தில் இருக்கும் தோல் நிறங்களைக் கொண்டுள்ளனர், மேலும் அல்பினிசம் இல்லாத பெற்றோர் அல்லது உடன்பிறப்புகளிடமிருந்து வித்தியாசமாகத் தோன்றலாம்.
- ஃப்ரீக்கிள்ஸ்
- மோல், நிறமியுடன் அல்லது இல்லாமல் - நிறமி இல்லாத உளவாளிகள் பொதுவாக இளஞ்சிவப்பு நிறத்தில் இருக்கும்
- குறும்புகள் (லென்டிகோ) போன்ற பெரிய திட்டுகள்
- தோல் கருமையாகாது.
இந்த நிலையில் பிறந்த சில குழந்தைகள் இளம் பருவத்தில் வளரும்போது மெலனின் உற்பத்தியைத் தொடங்குகிறார்கள் அல்லது துரிதப்படுத்துகிறார்கள். எனவே, அவர்களின் தோல் சிறிது கருமையாகலாம்.
இந்த நிலையில் உள்ளவர்களின் தோல் சூரியனுக்கு வெளிப்படும் போது எளிதில் எரிகிறது, இதனால் அவர்களுக்கு தோல் புற்றுநோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். அவர்கள் இளைஞர்களாக இருந்தபோது இது நடந்திருக்கலாம்.
முடி
நிறமி பிரச்சினைகள் காரணமாக, அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு முடி, கண் இமை மற்றும் புருவம் நிறங்கள் வெள்ளை முதல் பழுப்பு வரை இருக்கும். முதிர்வயதில் முடி நிறம் கருமையாகிவிடும்.
கண்
நிறமி பிரச்சினைகள் காரணமாக, அல்பினிசம் உள்ளவர்கள் மிகவும் வெளிர் நீலம் முதல் பழுப்பு வரை கண் வண்ணங்களைக் கொண்டிருக்கலாம், மேலும் அவை வயதுக்கு ஏற்ப மாறக்கூடும்.
நரம்பு வளர்ச்சியில் மெலனின் மிகவும் முக்கியமானது, இது வார்த்தைகள் மற்றும் முகங்கள் போன்ற படங்களில் கவனம் செலுத்த உங்களை அனுமதிக்கிறது. கண்ணாடி அல்லது காண்டாக்ட் லென்ஸ்கள் இருந்தாலும் இந்த பிரச்சினைகளை தீர்க்க முடியாது.
அல்பினோஸ் உள்ளவர்களின் கண்களில் அறிகுறிகள் தெரியவில்லை. எனவே, உங்கள் கண்கள் மற்றும் பார்வை தொடர்பான பிரச்சினைகள் இந்த நிலையைப் பற்றிய ஆரம்ப துப்பு.
கண் செயல்பாடு குறித்து, அல்பினோ அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள்:
- விரைவான கண் இயக்கம், முன்னும் பின்னுமாக (நிஸ்டாக்மஸ்)
- இரு கண்களும் ஒரே புள்ளியைப் பார்க்கவோ அல்லது ஒன்றாக நகரவோ முடியாது (ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் / ஸ்கிண்ட்)
- தீவிர கழித்தல் அல்லது பிளஸ்
- ஒளியின் உணர்திறன் (ஃபோட்டோபோபியா)
- கண்ணின் முன் பக்கத்தில் அசாதாரண வளைவு அல்லது கண்ணுக்குள் இருக்கும் லென்ஸ் (ஆஸ்டிஜிமாடிசம்), இது மங்கலான பார்வைக்கு காரணமாகிறது
- அசாதாரண விழித்திரை வளர்ச்சி பார்வை குறைவதற்கு காரணமாகிறது
- சாதாரண நரம்பியல் பாதைகளைப் பின்பற்றாத விழித்திரையிலிருந்து மூளைக்கு நரம்பு சமிக்ஞைகள்
- ஓரளவு குருட்டு (பார்வை 20/200 க்கும் குறைவானது) அல்லது முற்றிலும் குருட்டு.
உங்கள் பார்வை உங்கள் கண்களின் குறைந்த நிறத்தை மோசமாக்குகிறது. மறுபுறம், உங்கள் பார்வை காலப்போக்கில் உறுதிப்படுத்தப்படும் மற்றும் நீங்கள் பொதுவாக வண்ணங்களைக் காண்பீர்கள்.
மேலே பட்டியலிடப்படாத அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் இருக்கலாம். ஒரு குறிப்பிட்ட அறிகுறியைப் பற்றி உங்களுக்கு கவலைகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.
நான் எப்போது மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும்?
உங்கள் பிள்ளை பிறக்கும்போது, கண் இமைகள் அல்லது புருவங்களை பாதிக்கும் கூந்தல் அல்லது தோலில் நிறமி இல்லாததை மருத்துவர் கண்டால், மருத்துவர் கண் பரிசோதனைக்கு உத்தரவிடலாம். உங்கள் குழந்தையின் நிறமி மற்றும் பார்வை மாற்றங்களையும் மருத்துவர் கண்காணிப்பார்.
உங்கள் குழந்தையில் அல்பினோவின் அறிகுறிகளையும் அறிகுறிகளையும் நீங்கள் கண்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்.
உங்கள் பிள்ளைக்கு அல்பினிசத்தின் அறிகுறிகள் இருந்தால், அடிக்கடி மூக்குத்திணறல், எளிதில் சிராய்ப்பு அல்லது நாள்பட்ட நோய்த்தொற்றுகள் இருந்தால் மருத்துவரை அழைக்கவும். இந்த அறிகுறிகள் ஹெர்மன்ஸ்கி-புட்லாக் நோய்க்குறி அல்லது செடியக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி இருப்பதைக் குறிக்கலாம், அவை அல்பினோக்களை உள்ளடக்கிய அரிதான, ஆனால் மிகவும் தீவிரமான கோளாறுகள்.
காரணம்
அல்பினோ (அல்பினிசம்) ஏற்படுவதற்கு என்ன காரணம்?
பல மரபணுக்கள் மெலனின் உற்பத்தியில் ஈடுபட்டுள்ள பல புரதங்களில் ஒன்றை உருவாக்குவதற்கான வழிமுறைகளை வழங்குகின்றன. உங்கள் தோல், முடி மற்றும் கண்களில் காணப்படும் மெலனோசைட்டுகள் எனப்படும் உயிரணுக்களால் மெலனின் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.
இந்த மரபணுக்களில் ஒன்றின் பிறழ்வுகளால் அல்பினோக்கள் ஏற்படுகின்றன. பல்வேறு வகையான அல்பினிசம் ஏற்படலாம், முக்கியமாக கோளாறுக்கு காரணமான மரபணுவின் பிறழ்வை அடிப்படையாகக் கொண்டது. பிறழ்வு குறைக்கப்படலாம் அல்லது மெலனின் இல்லை.
அல்பினிசம் (அல்பினிசம்) பல்வேறு வகைகள் யாவை?
அல்பினிசம் மற்றும் ஹைப்போபிக்மென்டேஷனுக்கான தேசிய அமைப்பிலிருந்து மேற்கோள் காட்டப்பட்டுள்ளது, அல்பினோக்களின் வகைகள் அவை எவ்வாறு மரபுரிமையாக இருக்கின்றன, எந்த மரபணுக்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன என்பதன் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அல்பினோக்களின் வகைகள்:
Oculocutaneous Albinism (OCA)
OCA தோல், முடி மற்றும் கண்களை பாதிக்கிறது. இந்த வகை மிகவும் பொதுவானது, அதாவது ஒரு நபர் பிறழ்ந்த மரபணுவின் இரண்டு நகல்களைப் பெறுகிறார் - ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒன்று. இது 0CA1 முதல் 0CA7 என பெயரிடப்பட்ட ஏழு மரபணுக்களில் ஒன்றின் பிறழ்வின் விளைவாகும். அதன் அடிப்படையில், அல்பினோ வகைகள்:
- OCA1
இந்த நிலை டைரோசினேஸ் தொடர்பான அல்பினிசம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. டைரோசினேஸ் என்ற நொதியின் பற்றாக்குறையால் இது ஏற்படுகிறது, இது மக்களுக்கு வெள்ளை முடி, வெளிர் தோல் மற்றும் ஒளி கண்கள் (துணை வகை OCA1A), அல்லது வெளிர் தோல் நிறம், முடி மற்றும் கண்கள் (துணை வகை OCA1B) ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.
- OCA2
இந்த நிலை பி மரபணு அல்பினிசம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இது OCA2 மரபணுவின் பற்றாக்குறையால் ஏற்படுகிறது, இது மெலனின் உற்பத்தியைக் குறைக்கிறது. OCA2 உள்ளவர்கள் வெளிர் நிற கண்கள் மற்றும் தோல், மஞ்சள், பொன்னிற அல்லது வெளிர் பழுப்பு நிற முடி கொண்டவர்கள்.
- OCA3
இந்த நிலை அரிதாக விவரிக்கப்படுகிறது மற்றும் டைரோசினேஸுடன் இணைக்கப்பட்ட புரதமான TYRP1 இல் உள்ள மரபணு குறைபாட்டின் விளைவாகும். இது OCA 3 உடையவர்களுக்கு சிவப்பு பழுப்பு நிற தோல், சிவப்பு முடி, பழுப்பு நிற கண்கள் அல்லது பழுப்பு நிற கண்கள் கொண்டது.
- OCA4
இந்த நிலை SLC45A2 புரதத்தில் உள்ள மரபணு குறைபாடு ஆகும், இது டைரோசினேஸ் நொதி செயல்பாட்டிற்கு உதவுகிறது. இது OCA2 ஐப் போன்ற அறிகுறிகளின் தோற்றத்தில் விளைகிறது.
- OCA5-7
இந்த நிலை 2012 மற்றும் 2013 ஆம் ஆண்டுகளில் மனிதர்களில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. மூன்று கூடுதல் காரண மரபணுக்களில் பிறழ்வுகள் இருப்பதாக தகவல்கள் உள்ளன. இந்த வகை அசாதாரணமாக கருதப்படுகிறது.
ஓக்குலர் அல்பினிசம் (OA)
எக்ஸ் குரோமோசோமில் மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது மற்றும் இது ஆண்களில் மட்டுமே நிகழ்கிறது. OA உள்ளவர்கள் சாதாரண முடி, தோல் மற்றும் கண் நிறம் கொண்டிருக்கலாம், ஆனால் விழித்திரையில் எந்த நிறமும் இல்லை.
மற்றொரு அரிய நோய்க்குறி
மேலே உள்ள வகைகளைத் தவிர, பல உள்ளன
- ஹெர்மன்ஸ்கி-புட்லாக் நோய்க்குறி (HPS)
ஹெர்மன்ஸ்கி-புட்லாக் நோய்க்குறி (எச்.பி.எஸ்) 8 மரபணுக்களில் 1 இன் குறைபாட்டால் ஏற்படுகிறது, இது OCA போன்ற அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது, நுரையீரல், குடல் மற்றும் இரத்தப்போக்கு கோளாறுகளில் ஏற்படுகிறது.
- செடியக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி
இந்த நிலை LYST மரபணுவின் பற்றாக்குறையால் ஏற்படுகிறது, இது OCA போன்ற அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது. செடியாக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் பழுப்பு அல்லது பொன்னிற கூந்தல், கிரீம்-க்கு-சாம்பல் தோல் மற்றும் வெள்ளை இரத்த அணுக்களில் குறைபாடுகள் இருக்கலாம்.
- கிரிசெல்லி நோய்க்குறி (ஜி.எஸ்)
கிரிஸெல்லி நோய்க்குறி (ஜி.எஸ்) 3 மரபணுக்களில் 1 இன் குறைபாட்டால் ஏற்படுகிறது. அல்பினிசம், நோயெதிர்ப்பு பிரச்சினைகள் மற்றும் நரம்பியல் பிரச்சினைகள் ஆகியவற்றுடன் ஜி.எஸ் ஏற்படுகிறது. ஜி.எஸ் பொதுவாக வாழ்க்கையின் முதல் தசாப்தத்திற்குள் மரணத்தை விளைவிக்கும்.
அல்பினிசத்திற்கான எனது ஆபத்தை அதிகரிப்பது எது?
அல்பினோ ஒரு மரபணு நிலை. உங்கள் குடும்பத்தில் யாராவது அல்பினிசம் இருந்தால், இந்த நிலைக்கு உங்களுக்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது.
சிக்கல்கள்
அல்பினோ நிலையில் (அல்பினிசம்) என்ன சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்?
இந்த நிலை சமூக மற்றும் உணர்ச்சி, தோல் மற்றும் கண்களில் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும். அல்பினோக்களுக்கான சிக்கல்கள் இங்கே:
- கண் சிக்கல்கள்
பார்வை சிக்கல்கள் கற்றல், வேலை மற்றும் ஓட்டுநர் திறன்களை பாதிக்கும்.
- தோல் சிக்கல்கள்
அல்பினோஸ் உள்ளவர்களுக்கு சருமம் உள்ளது, இது ஒளி மற்றும் சூரிய ஒளிக்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்டது. சன் பர்ன் இந்த நிலையில் தொடர்புடைய ஒரு கடுமையான சிக்கலாகும், ஏனெனில் இது தோல் புற்றுநோய் போன்ற பிற பிரச்சினைகளுக்கு வழிவகுக்கும்.
வெப்பமண்டலத்தில், போதுமான தோல் பாதுகாப்பு கிடைக்காத அல்பினோஸ் உள்ளவர்களுக்கு தோல் புற்றுநோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது. அவர்கள் குறைந்தபட்சம் SPF 20 இன் சன்ஸ்கிரீனைப் பயன்படுத்தினால் மற்றும் பாதுகாப்பு ஆடைகளை அணிந்தால், அவர்கள் இன்னும் வெளிப்புற நடவடிக்கைகளைச் செய்யலாம்.
- சமூக மற்றும் உணர்ச்சி சவால்கள்
இந்த நிலையில் உள்ளவர்கள் பாகுபாட்டை அனுபவிக்கலாம். மற்றவர்களிடமிருந்து வரும் எதிர்வினைகள் பாதிக்கப்பட்டவருக்கு மோசமான விளைவை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
இந்த நிலையில் உள்ளவர்கள் பொதுவாக குடும்ப உறுப்பினர்கள் அல்லது இனத்தவர்களிடமிருந்து வித்தியாசமாக இருப்பார்கள், எனவே அவர்கள் அந்நியர்களைப் போல உணர்கிறார்கள்.
நோய் கண்டறிதல்
இந்த நிலையை எவ்வாறு கண்டறிவது?
அல்பினிசத்தை கண்டறிய மரபணு சோதனை மிகவும் துல்லியமான சோதனை. அல்பினிசத்தின் குடும்ப வரலாறு உங்களிடம் இருந்தால் இதுபோன்ற சோதனை பயனுள்ளதாக இருக்கும். இந்த நிலை இருப்பதாக அறியப்பட்ட சில குழுக்களுக்கும் இது பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
கூடுதலாக, அல்பினோக்களுக்கான சோதனை நடவடிக்கைகள்:
- தோல், முடி மற்றும் கண்களின் உடல் பரிசோதனை
- நிறமிக்கான மாற்றங்களின் விளக்கம்
- நிஸ்டாக்மஸ், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் மற்றும் ஃபோட்டோபோபியாவின் சாத்தியமான நிலைமையை மதிப்பிடுவதற்கும், ஒவ்வொரு கண்ணிலும் ஒளி அல்லது தலைகீழ் முறை காட்டப்படும்போது உருவாகும் மூளை அலைகளை எண்ணுவதற்கும் கண்ணின் முழுமையான ஆய்வு.
- உங்கள் குழந்தையின் நிறமி விகிதம் ஒரு குடும்ப உறுப்பினருடன்.
சிகிச்சை
வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.
அல்பினோவை (அல்பினிசம்) எவ்வாறு நடத்துவது?
அல்பினிசத்திற்கு சிகிச்சை இல்லை. இந்த நிலைக்கு சிகிச்சையளிப்பது பொதுவாக அறிகுறிகளை அகற்றவும், சூரிய பாதிப்பைத் தடுக்கவும் மட்டுமே. அல்பினோஸின் சிகிச்சை:
- புற ஊதா கதிர்களிடமிருந்து சருமத்தைப் பாதுகாக்க சன்கிளாசஸ், பாதுகாப்பு உடைகள், சன்ஸ்கிரீனை குறைந்தபட்சம் SPF 30 உடன் பயன்படுத்துவதன் மூலம் அதிக ஆபத்துள்ள சூரிய ஒளியைத் தவிர்க்கவும்
- சரியான கண்ணாடிகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் பார்வை சிக்கல்களை சரிசெய்யவும்
- அறுவைசிகிச்சை மூலம் அசாதாரண கண் அசைவுகளை சரிசெய்யவும்.
அல்பினிசத்தின் நிலைமைகளில் செய்யக்கூடிய வாழ்க்கை முறை மற்றும் சுய மருந்து என்ன?
அல்பினோக்களுடன் வாழ உதவும் வாழ்க்கை முறை மற்றும் வீட்டு வைத்தியம்:
- புற ஊதா கதிர்களிடமிருந்து கண்களைப் பாதுகாக்க கண்ணாடிகளைப் பயன்படுத்துதல்
- புற ஊதா கதிர்களிடமிருந்து சருமத்தைப் பாதுகாக்க பாதுகாப்பு ஆடை
- குறைந்தபட்சம் SPF 30 உடன் சன்ஸ்கிரீன் பயன்படுத்தவும்
அல்பினிசத்தின் நிலை பெரும்பாலும் மிகவும் புலப்படும். இது உங்களை தனிமைப்படுத்தியதாகவோ அல்லது ஒதுக்கிவைத்ததாகவோ உணரக்கூடும். ஒரு மனநல ஆலோசகர் அல்லது அதே நிலையில் உள்ள பிற நபருடன் பேசுவது உதவக்கூடும்.
உங்களிடம் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் பிரச்சினைக்கு சிறந்த தீர்வு காண உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.