பொருளடக்கம்:
- வரையறை
- நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 என்றால் என்ன?
- நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 எவ்வளவு பொதுவானது?
- அறிகுறிகள் & அறிகுறிகள்
- நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 இன் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?
- நான் எப்போது மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும்?
- காரணம்
- நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கு என்ன காரணம்?
- ஆபத்து காரணிகள்
- நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கான எனது ஆபத்தை அதிகரிப்பது எது?
- மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள்
- நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
- நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கான சிகிச்சைகள் யாவை?
- வீட்டு வைத்தியம்
- நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தக்கூடிய சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் அல்லது வீட்டு வைத்தியம் என்ன?
வரையறை
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 என்றால் என்ன?
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 (என்.எஃப் 2) என்பது ஒரு மரபணு கோளாறு ஆகும், இதில் நரம்பு திசுக்களுக்குள் கட்டிகள் உருவாகின்றன. இந்த கட்டிகள் புற்றுநோய் அல்லாத அல்லது புற்றுநோயாக இருக்கலாம். மற்ற வகை நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸைப் போலல்லாமல், என்.எஃப் 2 உடையவர்கள் இரு காதுகளிலும் மெதுவாக வளரும் தீங்கற்ற கட்டியை (ஒலி நியூரோமா) உருவாக்குகிறார்கள். இந்த கட்டியை வெஸ்டிபுலர் ஸ்க்வண்ணோமா என்று அழைக்கப்படுகிறது.
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 எவ்வளவு பொதுவானது?
இந்த சுகாதார நிலை மிகவும் அரிதானது. நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 உலகளவில் 33,000 பேரில் 1 பேருக்கு ஏற்படும் என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. இந்த நோய் நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 ஐ விட அரிதானது. நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் பொதுவாக குழந்தை பருவத்திலோ அல்லது முதிர்வயதிலோ கண்டறியப்படுகிறது.
ஆபத்து காரணிகளைக் குறைப்பதன் மூலம் இதைக் கடக்க முடியும். மேலும் தகவலுக்கு உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.
அறிகுறிகள் & அறிகுறிகள்
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 இன் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?
கட்டியின் இடம் மற்றும் அளவைப் பொறுத்து, அறிகுறிகள் வேறுபடலாம். நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 இன் பொதுவான அறிகுறிகள்:
- காதுகளில் ஒலிக்கிறது (டின்னிடஸ்)
- மெதுவான காது கேளாமை
- பலவீனமான சமநிலை மற்றும் நடைபயிற்சி
- மயக்கம்
- தலைவலி
- முகம் பலவீனம், உணர்வின்மை அல்லது வலி
- காட்சி தொந்தரவுகள்.
நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 இன் அறிகுறிகள் மிகவும் லேசானவை, ஆனால் கற்றல் குறைபாடுகள், இதயம் மற்றும் இரத்த நாளங்கள் (இருதய) பிரச்சினைகள், முகச் சரிவு மற்றும் தீவிர வலி போன்ற பல கடுமையான சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும்.
வேறு சில அறிகுறிகள் அல்லது அறிகுறிகள் மேலே பட்டியலிடப்படாமல் இருக்கலாம். இந்த அறிகுறிகளைப் பற்றி நீங்கள் கவலைப்பட்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.
நான் எப்போது மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும்?
மேலே பட்டியலிடப்பட்ட ஏதேனும் அறிகுறிகள் அல்லது அறிகுறிகள் இருந்தால் அல்லது ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும். NF2 இல் உள்ள கட்டிகள் மெதுவாக வளர்கின்றன, எனவே அவை ஆரம்பகால நோயறிதலால் கட்டுப்படுத்தப்படும். ஒவ்வொரு உடலும் ஒருவருக்கொருவர் வித்தியாசமாக செயல்படுகின்றன. உங்கள் நிலைமைக்கு சிறந்த தீர்வைக் காண எப்போதும் உங்கள் மருத்துவருடன் கலந்துரையாடுங்கள்.
காரணம்
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கு என்ன காரணம்?
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 முதன்மையாக குரோமோசோம் 22 இல் உள்ள மரபணுக்களின் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது. இந்த மரபணு மெர்லின் எனப்படும் புரதத்தின் உற்பத்தியைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. செல்களை மிக வேகமாக அல்லது கட்டுப்பாடில்லாமல் வளர்வதிலிருந்தும் பிரிப்பதிலிருந்தும் அடக்குவதே மெர்லின் பங்கு. NF2 செயல்படாத மெர்லினை உருவாக்குகிறது, இதனால் கட்டிகள் உருவாக அனுமதிக்கின்றன.
ஆபத்து காரணிகள்
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கான எனது ஆபத்தை அதிகரிப்பது எது?
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கு பல ஆபத்து காரணிகள் உள்ளன, அதாவது:
- NF2 உடன் குடும்ப உறுப்பினராக இருங்கள்
- முன்பு அனுபவம் வாய்ந்த NF2.
மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள்
வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
மருத்துவர் உங்கள் உடல் அறிகுறிகளை பரிசோதித்து, உங்கள் நிலை குறித்து கேள்விகளைக் கேட்பார். பின்னர், நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 பின்வரும் சோதனைகள் மூலம் கண்டறியப்படலாம்:
- மரபணு சோதனை: மரபணுக்களில் பிறழ்வுகளைக் காண.
- இமேஜிங் ஆய்வுகள்: கட்டியின் அளவு, இருப்பிடம் மற்றும் சிக்கலான தன்மையை சரிபார்க்க.
- ஆடிட்டரி, கண் மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிகல் பரிசோதனைகள்: செவிப்புலன், பார்வை ஆகியவற்றைச் சரிபார்க்க மற்றும் உங்களிடம் உள்ள பிற மருத்துவ நிலைமைகளைப் பற்றி கேட்க.
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கான சிகிச்சைகள் யாவை?
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 ஐ குணப்படுத்த முடியாது. இருப்பினும், கட்டி வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்த பல்வேறு வழிகள் உள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம். பொதுவான மருந்துகள் சில:
- நரம்பு வலிக்கு கபாபென்டின் (நியூரோடினா) அல்லது ப்ரீகாபலின் (லிரிகாஸ்)
- அமிட்ரிப்டைலைன் போன்ற ட்ரைசைக்ளிக் ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ்
- செரோடோனின் மற்றும் நோர்பைன்ப்ரைன் டூலோக்செடின் (சிம்பால்டா) போன்ற தடுப்பான்களை மீண்டும் பயன்படுத்துகின்றன.
- டோபிராமேட் (டோபமாக்ஸ்) அல்லது கார்பமாசெபைன் (கார்பட்ரோல், டெக்ரெட்டோல்) போன்ற கால்-கை வலிப்பு மருந்துகள்.
நீங்கள் ஆரோக்கியமாக இருந்தால், வலியைக் குறைக்க கட்டியை அகற்ற உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம். கட்டி புற்றுநோயாக இருந்தால், உங்களுக்கு கீமோதெரபி அல்லது கதிர்வீச்சு சிகிச்சை போன்ற புற்றுநோய் சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம்.
வீட்டு வைத்தியம்
நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தக்கூடிய சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் அல்லது வீட்டு வைத்தியம் என்ன?
பின்வரும் வாழ்க்கை முறை மற்றும் வீட்டு வைத்தியம் நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2 க்கு சிகிச்சையளிக்க உதவும்:
- ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுகாதார சோதனை
- பெற்றோர் ரீதியான மரபியல் சரிபார்க்கவும்.
உங்களிடம் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் பிரச்சினைக்கு சிறந்த தீர்வு காண உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.
