டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் & புல்; ஹலோ ஆரோக்கியமான

எக்ஸ்

வரையறை

டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் என்றால் என்ன?

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது தோல், சிறுநீரகங்கள், மூளை, இதயம், கண்கள் மற்றும் நுரையீரல் போன்ற உடலின் பல பகுதிகளில் சிறிய கட்டிகள் உருவாகும் நிலை. கட்டிகள் பெரும்பாலும் வீரியம் மிக்கவை அல்ல (புற்றுநோய் அல்லாதவை), அவை பிற சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும். இந்த நோய்க்குறி ஒவ்வொரு 10,000 பேரில் 1 பேருக்கு ஏற்படுகிறது.

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ் எவ்வளவு பொதுவானது?

டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் ஒரு மரபணு நோய். இந்த நோயை குடும்பத்திலிருந்து பெறலாம் மற்றும் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு அனுப்பலாம். டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ் உள்ள உறவினர்களைக் கொண்டவர்கள் இந்த நோயை உருவாக்கலாம்.

அறிகுறிகள் & அறிகுறிகள்

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் பிறக்கும்போதே தோன்றும், ஆனால் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் உடனடியாக தோன்றாது. பின்னர் 10 வயதில் நோயறிதல் வழங்கப்பட்டது. பெரும்பாலான பெற்றோர்களுக்கும் அவர்களது குழந்தைகளுக்கும் ஒரே ஒரு கட்டியில் கட்டிகள் மட்டுமே உள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக தோல்.

அறிகுறிகள் ஒருவருக்கு நபர் மாறுபடும், லேசானது முதல் கடுமையானது வரை. கடுமையான அறிகுறிகளில் கற்றல் சிரமங்கள் மற்றும் குறைந்த புத்திசாலித்தனம் ஆகியவை அடங்கும், ஆனால் பலருக்கு இன்னும் இயல்பான அல்லது சராசரி IQ கள் உள்ளன. கூடுதலாக, பொதுவான அறிகுறிகள் தோலின் மேற்பரப்பில் (பொதுவாக காலில்) வெள்ளை புள்ளிகள், மற்றும் தோலில் சிவப்பு புடைப்புகள்.

மற்ற அறிகுறிகள் கீழ் முதுகில் கரடுமுரடான தோல் மற்றும் நகங்களைச் சுற்றியுள்ள பாலிப்கள், குறிப்பாக கால் விரல் நகங்கள். பல் பற்சிப்பி கிழிக்க முடியும், மேலும் வலிப்பு தோன்றும். நரம்பு அல்லது உடல் வளர்ச்சிக்கு இடையூறு ஏற்படலாம். இது உங்கள் அல்லது உங்கள் குழந்தையின் மூளையில் கட்டியின் இருப்பிடத்தைப் பொறுத்தது.

வேறு சில அறிகுறிகள் அல்லது அறிகுறிகள் மேலே பட்டியலிடப்படாமல் இருக்கலாம். இந்த அறிகுறிகளைப் பற்றி நீங்கள் கவலைப்பட்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

நான் எப்போது மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும்?

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸின் அறிகுறிகள் பிறக்கும்போதே கண்டறியப்படலாம். அல்லது நோயின் முதல் அறிகுறிகள் குழந்தை பருவத்திலோ அல்லது இளமைப் பருவத்திலோ கூட அதிகமாக வெளிப்படும். உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சியைப் பற்றி நீங்கள் கவலைப்படுகிறீர்களானால் அல்லது மேலே உள்ள அறிகுறிகள் அல்லது அறிகுறிகளைக் கவனித்தால் உங்கள் மருத்துவரை அழைக்கவும்.

காரணம்

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸுக்கு என்ன காரணம்?

டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் என்பது ஒரு மரபணு நோயாகும், இது குடும்பங்களில் இயங்குகிறது மற்றும் இது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு அனுப்பப்படுகிறது. குரோமோசோம் 9 (டி.எஸ்.சி 1 மரபணு) மற்றும் 15 (டி.எஸ்.சி 2 மரபணு) என இரண்டு வகையான மரபணு நோய்கள் உள்ளன. இருப்பினும், மூன்றில் ஒரு பங்கு வழக்குகள் மட்டுமே குடும்பத்தில் பெறப்படுகின்றன. மற்றொரு காரணம் ஒரு புதிய பிறழ்வாக இருக்கலாம். பிறழ்வுகள் என்பது மரபணு குறியீட்டைக் கொண்டு செல்லும் டி.என்.ஏ அல்லது உடலில் உள்ள பிற பொருட்களின் மாற்றங்கள்.

ஆபத்து காரணிகள்

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸிற்கான எனது ஆபத்தை அதிகரிப்பது எது?

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளில் மூன்றில் ஒரு பங்கு பெற்றோரிடமிருந்து TSC1 அல்லது TSC2 GMO தொடர்பான டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் மரபணுவைப் பெறுகிறது. ஏறக்குறைய மூன்றில் இரண்டு பங்கு நோயாளிகளுக்கு TSC1 அல்லது TSC2 மரபணுவின் புதிய மரபணு மாற்றம் உள்ளது. இந்த நோயின் தீவிரம் மாறுபடும். டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ் கொண்ட பெற்றோருக்கு லேசான அல்லது அதிக கடுமையான நோய் உள்ள குழந்தைகள் இருக்கலாம்.

மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள்

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸிற்கான எனது சிகிச்சை விருப்பங்கள் யாவை?

நிலையைப் பொறுத்து சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. லேசான நோய் உள்ள சிலருக்கு சிகிச்சை தேவையில்லை. லேசர் அல்லது அறுவை சிகிச்சை மூலம் தோல் கட்டிகளை அகற்றலாம். மருந்துகள் கால்-கை வலிப்பு மற்றும் கட்டிகளை குணப்படுத்தும். அறுவை சிகிச்சை மூலம் சிறுநீரகங்கள் அல்லது மூளை போன்ற உடலில் உள்ள கட்டிகளை அகற்ற முடியும். குழந்தைகளுக்கு மன மற்றும் பழக்க மேம்பாட்டு காசோலைகள் தேவைப்படலாம். ஆரம்பகால தடுப்பு குழந்தைகள் திறம்பட வளர உதவும். இந்த நோய் நீண்டகால விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. சிகிச்சையின் பின்னர் கூட, உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ வழக்கமான சோதனைகள் தேவைப்படும். கட்டி மீண்டும் வளர்ந்தால் சிகிச்சையை மீண்டும் செய்யலாம்.

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸிற்கான வழக்கமான சோதனைகள் என்ன

இந்த நோயைக் கண்டறிவது கடினம். பூர்வாங்க, தற்காலிக நோயறிதலை வழங்க மருத்துவர் மருத்துவ வரலாறு மற்றும் உடல் பரிசோதனை செய்வார். வலிப்புத்தாக்கங்கள், பிடிப்புகள் அல்லது உங்கள் அல்லது உங்கள் குழந்தையின் முகத்தில் ஒரு சொறி ஆகியவை நோயின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். மூளையின் செயல்பாட்டை சரிபார்க்க EEG உட்பட பலவிதமான சோதனைகள் வழங்கப்படலாம். கட்டிகளை அடையாளம் காண காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (எம்ஆர்ஐ) முறை பயனுள்ளதாக இருக்கும். இதயமும் பாதிக்கப்படுகிறதா என்பதை தீர்மானிக்க ஈ.கே.ஜி உதவுகிறது. கண் முரண்பாடுகளுக்கு பரிசோதிக்கப்படுகிறது. சிறுநீரக பிரச்சினைகளைக் கண்டறிய சிறுநீர் பரிசோதனையும் முக்கியம். இந்த சிக்கலான நோய்க்கு சிகிச்சையில் வெவ்வேறு நிபுணர்களைக் கொண்ட மருத்துவர்கள் பங்கேற்கலாம்.

வீட்டு வைத்தியம்

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸுக்கு சிகிச்சையளிக்க சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் அல்லது வீட்டு வைத்தியம் என்ன?

கீழே உள்ள வாழ்க்கை முறை மற்றும் வீட்டு வைத்தியம் இந்த நோயைக் கடக்க உதவும்:

• சேர ஆதரவு குழு இந்த அல்லது பிற நரம்பியக்கடத்தல் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்பங்களுக்கு
• அடுத்த நாள் குழந்தைக்கு ஏற்படும் நோய்கள் குறித்து மருத்துவரை அணுகவும்

உங்களிடம் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் பிரச்சினைக்கு சிறந்த தீர்வு காண உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.