வில்சன் நோய்: அறிகுறிகள், காரணங்கள், சிகிச்சை போன்றவை & புல்; ஹலோ ஆரோக்கியமான

எக்ஸ்

வரையறை

வில்சன் நோய் என்றால் என்ன?

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது பிறப்பு குறைபாடு அல்லது கோளாறு ஆகும், ஏனெனில் உடலின் உறுப்புகளில் கல்லீரல், மூளை, கண்கள் மற்றும் பிறவற்றில் செப்பு அளவுகள் உருவாகின்றன.

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது உடலின் உறுப்புகளின் வேலையை பாதிக்கும் ஒரு செயல்பாட்டுக் கோளாறு அல்லது குறைபாடு ஆகும்.

அதனால்தான், இந்த நோய் பொதுவாக குழந்தையின் உடல் நிலையில் நேரடி விளைவை ஏற்படுத்தாது, மாறாக அவரது உடலில் உள்ள உறுப்புகளின் செயல்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது.

ஆரோக்கியமான நரம்புகள், எலும்புகள், கொலாஜன் மற்றும் சருமத்தில் உள்ள நிறமி மெலனின் வளர்ச்சியில் தாமிரத்தின் நன்மைகள் முக்கியம். தாமிரத்தின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வது ஒரு நபர் உட்கொள்ளும் உணவுகளிலிருந்து பெறலாம்.

சாதாரண சந்தர்ப்பங்களில், கல்லீரல் அதிகப்படியான செப்பு அளவை வடிகட்டி பித்தத்தின் மூலம் வெளியேற்றும்.

பித்தம் என்பது கல்லீரலில் தயாரிக்கப்படும் ஒரு திரவமாகும், இது நச்சுகள் மற்றும் உடல் கழிவுகளை செரிமானப் பாதை வழியாக எடுத்துச் செல்லும் பணியைக் கொண்டுள்ளது.

ஆனால் துரதிர்ஷ்டவசமாக, வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் உள்ள குழந்தைகளில், கல்லீரல் செம்பை சரியாக வடிகட்டத் தவறிவிட்டது.

உடலில் தாமிரம் குவிவதால் உடல் உறுப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படக்கூடும், இதனால் குழந்தைக்கு ஆபத்தான விளைவுகள் ஏற்படும்.

கல்லீரலின் கோளாறுகள் பொதுவாக வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோயின் ஆரம்ப வடிவமாகும், குறிப்பாக குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர்களுக்கு.

இதற்கிடையில், இந்த நோய் வயதானவர்களால் அனுபவிக்கப்பட்டால், அவர்கள் பொதுவாக கல்லீரல் நோயைக் கொண்டிருந்தாலும் கல்லீரலில் அறிகுறிகளைக் காண்பிப்பதில்லை.

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் பொதுவாக கண்ணின் முன் மேற்பரப்பில் (கார்னியா) தாமிரத்தை உருவாக்குவதை அனுபவிக்கின்றனர்.

கண்ணின் கார்னியாவில் செப்பு உருவாக்கம் கெய்சர்-ஃப்ளீஷர் மோதிரங்கள் எனப்படும் பச்சை-பழுப்பு நிற மோதிரத்தை ஒத்த ஒரு வட்டத்தை உருவாக்குகிறது.

கெய்சர்-ஃப்ளீஷரின் வட்டம் கண் பார்வையைச் சுற்றி வருகிறது. கூடுதலாக, வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களின் கண் அசைவுகளை அசாதாரணமாக மாற்றும் ஒரு நிலை.

இந்த கண் இயக்கத்தின் அசாதாரணமானது கண்ணின் மேல்நோக்கி பார்க்கும் திறன் போன்றது.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது குழந்தைகளில் பிறவி பிறப்பு குறைபாடு அல்லது கோளாறு ஆகும், இது அரிதான அல்லது அரிதாக நிகழ்கிறது.

வழக்குகளின் எண்ணிக்கை சரியாகத் தெரியவில்லை வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய். இருப்பினும், யு.எஸ். தேசிய மருத்துவ நூலகத்தின் பக்கத்தின் அடிப்படையில், இந்த ஒரு பிறவி கோளாறு 30,000 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் 1 பேர் அனுபவிக்க முடியும்.

அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள்

வில்சன் நோயின் (வில்சன் நோய்) அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

வில்சனின் நோயைத் தூண்டும் மரபணு மாற்றங்கள் உண்மையில் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளால் அனுபவிக்கப்படலாம்.

இருப்பினும், குழந்தையின் உடலில் மூளை, கல்லீரல் அல்லது பிற உறுப்புகளில் குவிந்துள்ள தாமிரத்தின் அளவு சகிக்க முடியாத அளவை எட்டுவதற்கு பொதுவாக பல ஆண்டுகள் ஆகும்.

அதனால்தான் வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோயின் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் பொதுவாக 6 வயது முதல் 45 வயது வரை தோன்றும்.

அப்படியிருந்தும், வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது ஒரு பிறவி கோளாறு ஆகும், இது பெரும்பாலும் இளமை பருவத்தில் தொடங்குகிறது.

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோயின் மிகவும் பொதுவான வடிவம் கல்லீரல் நோய், நரம்பியல் கோளாறுகள் (நரம்பியல்) மற்றும் மனநல கோளாறுகள் ஆகியவற்றின் கலவையாகும்.

இதற்கிடையில், வில்சனின் நோய் இளமைப் பருவத்தில் சிக்கும்போது, ​​இந்த நிலை நரம்பு மண்டலத்தில் பிரச்சினைகள் மற்றும் மனநலப் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும்.

வில்சன் நோய் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளில் நடுக்கம், நடைபயிற்சி சிரமம், பேச்சு பிரச்சினைகள் மற்றும் சிந்தனைக் கோளாறுகள் ஆகியவை அடங்கும்.

கூடுதலாக, இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் பெரும்பாலும் கவலை, மனநிலை மாற்றங்கள் மற்றும் மனச்சோர்வை அனுபவிக்கின்றனர்.

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளைக் கொண்ட ஒரு பிறவி கோளாறு ஆகும், அவை எந்த உறுப்புகளுக்கு அதிகப்படியான தாமிரக் கட்டமைப்பைப் பொறுத்து மாறுபடும்.

பொதுவாக வில்சன் நோயின் அறிகுறிகள்

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோயின் சில அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• பசி குறைந்தது
• கடுமையான சோர்வு
• கண் நிறம் பழுப்பு நிற பச்சை அல்லது சற்று தங்கமாக மாறுகிறது (கெய்சர்-ஃப்ளீஷர் மோதிரங்கள்)
• கால்கள் அல்லது வயிற்றில் அதிகப்படியான திரவத்தை உருவாக்குதல்
• பேச்சு சிக்கல்கள், விழுங்குவதில் சிக்கல்கள் மற்றும் உடல் ஒருங்கிணைப்பில் சிக்கல்கள்
• உடலின் தசைகளின் விறைப்பு
• கட்டுப்பாடற்ற உடல் அசைவுகள்

கல்லீரலில் அறிகுறிகள்

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோயைக் குறிக்கும் கல்லீரலின் கோளாறுகள் தொடர்பான சில அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• குழந்தை எடை இழப்பு, குறுநடை போடும் குழந்தை எடை, குழந்தை எடை மற்றும் வயதுவந்த உடல் எடை
• குமட்டல் மற்றும் வாந்தி
• சோர்வு
• பசியிழப்பு
• தோல் அரிப்பு
• மஞ்சள் நிற தோல் (மஞ்சள் காமாலை)
• திரவம் கட்டப்படுவதால் கால்கள் மற்றும் வயிறு அல்லது அடிவயிற்றின் வீக்கம்
• வயிற்று வலி அல்லது வீக்கம்
• தோலில் தெரியும் இரத்த நாளங்கள் (சிலந்தி ஆஞ்சியோமாஸ்)
• தசைப்பிடிப்பு

மஞ்சள் தோல் போன்ற சில அறிகுறிகள் மற்றும் கல்லீரல் செயலிழப்பு அல்லது சிறுநீரக செயலிழப்பு அறிகுறிகளுக்கு ஒத்த எடிமா.

அதனால்தான், வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது பிறவி கோளாறு ஆகும், இது பெரும்பாலும் கல்லீரல் செயலிழப்பு மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்புடன் குழப்பமடைகிறது.

நரம்பு மண்டலத்தின் அறிகுறிகள்

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோயைக் குறிக்கக்கூடிய நரம்பு மண்டலத்தின் பிரச்சினைகள் தொடர்பான சில அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• பலவீனமான நினைவகம் அல்லது பார்வை
• லிம்ப் உடல்
• அசாதாரண நடை
• கை அசைவுகள் ஒழுங்கற்றவை

மனநல அறிகுறிகள்

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோயைக் குறிக்கும் மனநல பிரச்சினைகள் தொடர்பான சில அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• மனநிலை மாற்றங்கள், அணுகுமுறை மாற்றங்கள் மற்றும் நடத்தை மாற்றங்கள்
• குழந்தை மனச்சோர்வடைகிறது
• குழந்தை பதட்டத்தை அனுபவிக்கிறது

கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது சில இயக்கங்களைச் செய்யும்போது தசைப்பிடிப்பு மற்றும் தசைகளில் வலியை ஏற்படுத்தும் ஒரு நிலை.

இதற்கிடையில், உடலின் பிற உறுப்புகளில், வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது உடலில் தாமிரம் குவிவது என்பது பல்வேறு வகையான அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

இந்த அறிகுறிகளில் நகங்கள் நீலம், சிறுநீரக கற்கள், முன்கூட்டிய எலும்பு இழப்பு அல்லது ஆஸ்டியோபோரோசிஸ், கீல்வாதம், ஒழுங்கற்ற மாதவிடாய் மற்றும் குறைந்த இரத்த அழுத்தம் ஆகியவை அடங்கும்.

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோய் என்பது ஒரு பிறவி கோளாறு ஆகும், இதன் முக்கிய அறிகுறி கண்ணின் கார்னியாவில் பழுப்பு நிற நிறமியால் வகைப்படுத்தப்படும்.

கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக்கிலிருந்து தொடங்குவது, இந்த நிலை என அழைக்கப்படுகிறது கெய்சர்-ஃப்ளீஷர் மோதிரங்கள் இது உடலில் வில்சன் நோயின் அறிகுறியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஒரு மருத்துவரை எப்போது பார்க்க வேண்டும்

வில்சன் நோய் ஒரு பரம்பரை நோய் என்பதால், இந்த நிலையைத் தடுப்பது உண்மையில் கடினம். ஆரம்பத்தில் இருந்தே, உடலில் அதிகப்படியான தாமிரக் கட்டமைப்பைத் தடுக்க அல்லது தடுக்க விரைவான நோயறிதலைச் செய்வது முக்கியம்.

சிகிச்சையானது தாமதமாகவோ அல்லது இல்லாமலோ கல்லீரல் செயலிழப்பு, மூளை பாதிப்பு மற்றும் பிற உயிருக்கு ஆபத்தான மற்றும் ஆபத்தான சுகாதார நிலைமைகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

ஆகையால், ஒரு குழந்தைக்கு மேலே அறிகுறிகள் அல்லது வேறு ஏதேனும் கேள்விகள் இருப்பதை நீங்கள் கண்டால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.

குழந்தைகள் உட்பட ஒவ்வொரு நபரின் சுகாதார நிலையும் வேறுபட்டது. உங்கள் குழந்தையின் உடல்நிலை குறித்து சிறந்த சிகிச்சையைப் பெற எப்போதும் மருத்துவரை அணுகவும்.

காரணம்

வில்சன் நோய்க்கு என்ன காரணம்?

முதன்முதலில் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட நோய்க்கான காரணம் டாக்டர். சாமுவேல் அலெக்சாண்டர் கின்னியர் வில்சன் 1912 இல் இது குரோமோசோம் எண் 13 இல் உள்ள ஏடிபி 7 பி மரபணுவின் பிறழ்வு அல்லது மாற்றத்தின் காரணமாகும்.

இந்த ஏடிபி 7 பி மரபணு தாமிரத்தை கொண்டு செல்லும் செப்பு-போக்குவரத்து ஏடிபிஸ் 2 அல்லது ஏடிபேஸ் 2 எனப்படும் புரதத்தை உற்பத்தி செய்ய உடலுக்கு உத்தரவு பிறப்பிப்பதில் பங்கு வகிக்கிறது.

பெயர் குறிப்பிடுவது போல, கல்லீரலில் இருந்து உடலின் பிற பகுதிகளுக்கு தாமிரத்தை கொண்டு செல்வதற்கு ஏடிபிஸ் 2 பொறுப்பு.

உடலுக்கு பல்வேறு செயல்பாடுகளை ஆதரிக்க தாமிரம் தேவை. இருப்பினும், உடலில் அதிகப்படியான தாமிரம் நச்சுகள் உடலின் பல்வேறு செயல்பாடுகளில் தலையிடும்.

சரி, உடலில் அதிகப்படியான செப்பு அளவுகள் இயல்பு நிலைக்கு வர செப்பு போக்குவரத்து புரதம் ஏடிபிஸ் 2 உதவியுடன் அகற்றப்பட வேண்டும்.

இது தான், ATP7B மரபணுவின் பிறழ்வு அல்லது மாற்றம் ATPase 2 இன் செயல்பாட்டை சரியாக வேலை செய்வதைத் தடுக்கலாம்.

தாமிரத்தை அகற்றும் செயல்முறை சரியாகவும் சரியாகவும் நடக்கவில்லை என்றால், கல்லீரல் உயிரணுக்களில் செப்பு உலோகத்தை உருவாக்குவது இருக்கும்.

மேலும், கல்லீரல் உயிரணுக்களின் சேமிப்பக திறன் வரம்பை மீறும் போது, ​​தாமிரம் இரத்த ஓட்டத்தில் "கொட்டுகிறது" மற்றும் இரத்த ஓட்டம் கடந்து செல்லும் உறுப்புகளில் சேமிக்கப்படும்.

தாமிர உருவாக்கம் பொதுவாக மூளை மற்றும் கல்லீரலில் காணப்படுகிறது, ஆனால் மற்ற உறுப்புகளிலும் ஏற்படலாம்.

வில்சன் நோயை ஏற்படுத்தும் மரபணுக்களின் பிறழ்வுகள் அல்லது மாற்றங்கள் ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் ஆகும். ஆகையால், வில்சன் நோய் என்பது பெற்றோர் இருவருக்கும் பிறழ்ந்த அல்லது மாற்றப்பட்ட மரபணுக்கள் (மரபணு கேரியர்கள்) இருந்தால் மட்டுமே மரபுரிமை பெறக்கூடிய ஒரு நோயாகும்.

இதற்கிடையில், குழந்தைக்கு ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து ஒரு அசாதாரண மரபணு மட்டுமே அனுப்பப்பட்டால், அவர் வில்சன் நோயின் அறிகுறிகளை உருவாக்க மாட்டார்.

இருப்பினும், இது குழந்தையை வில்சோம் நோயின் கேரியராக ஆக்குகிறது மற்றும் மரபணு மாற்றத்தை சந்ததியினருக்கு அனுப்ப முடியும்.

ஆபத்து காரணிகள்

வில்சன் நோய் வருவதற்கான உங்கள் ஆபத்தை அதிகரிப்பது எது?

வில்சன் நோய் என்பது ஒரு பெற்றோர் அல்லது பிற குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கு இந்த பரம்பரை கோளாறு இருந்தால் அதிக ஆபத்து உள்ள நோயாகும்.

உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் ஏற்படக்கூடிய ஆபத்து காரணிகளைக் குறைக்க விரும்பினால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

வில்சனின் நோய்க்கான சாத்தியத்தைக் கண்டறிய நீங்களும் உங்கள் குழந்தையும் மரபணு பரிசோதனைக்கு உட்படுத்த வேண்டுமா இல்லையா என்பது பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

வில்சன் நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவது குறைந்தபட்சம் வெற்றிகரமான சிகிச்சையின் வாய்ப்புகளை அதிகரிக்கும்.

நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

வில்சன் நோயைக் கண்டறிய வழக்கமான சோதனைகள் யாவை?

வில்சன் நோய் என்பது சில நேரங்களில் நோயைக் கண்டறிவது கடினம், ஏனெனில் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் ஹெபடைடிஸ் போன்ற பிற கல்லீரல் நோய்களைப் போலவே இருக்கின்றன.

புதிதாகப் பிறந்தவர்கள், குழந்தைகள் அல்லது பெரியவர்கள் பற்றிய பரிசோதனைகள் இருந்தாலும், மேற்கொள்ளப்பட்ட சோதனைகளின் முடிவுகளுடன் தோன்றும் அறிகுறிகளை இணைப்பதன் மூலம் பொதுவாக நோயறிதல் மருத்துவர்களால் செய்யப்படுகிறது.

வில்சன் நோய் அல்லது வில்சன் நோயைக் கண்டறிவதற்கான சில சோதனைகள் பின்வருமாறு:

இரத்த மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகள்

இரத்த பரிசோதனைகள் கல்லீரலின் செயல்பாட்டைக் கண்காணிக்க உதவுவதோடு, தாமிரத்தில் உள்ள புரதத்தின் அளவையும், இரத்த ஓட்டத்தில் தாமிரத்தின் அளவையும் சரிபார்க்க உதவும்.

கூடுதலாக, இந்த சோதனை 24 மணி நேரத்திற்குள் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படும் தாமிரத்தின் அளவை தீர்மானிக்க உதவுகிறது.

கண் பரிசோதனை

வில்சன் நோயைக் கண்டறிவதில் கண் பரிசோதனை கண்ணில் அதிகப்படியான செப்பு அளவு இருப்பதால் கெய்சர்-ஃப்ளீஷர் மோதிரங்கள் இருப்பதை சரிபார்க்க பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

இந்த நோய் சூரியகாந்தி கண்புரை எனப்படும் ஒரு வகை கண்புரைடன் தொடர்புடையது, இது கண் பரிசோதனை மூலம் மட்டுமே கண்டறிய முடியும்.

கல்லீரல் பயாப்ஸி சோதனை

கல்லீரல் திசுக்களின் மாதிரியை எடுத்து பிப்ஸி சோதனை செய்யப்படுகிறது. திசு மாதிரி பின்னர் ஆய்வகத்தில் சோதிக்கப்படுகிறது.

மரபணு சோதனை

மரபணு சோதனை என்பது வில்சன் நோயை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றங்கள் அல்லது பிறழ்வுகளைக் கண்டறிய உதவும் ஒரு சோதனை.

வில்சன் நோய்க்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள் யாவை?

வில்சனின் நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதன் வெற்றி பெரும்பாலும் நோய்க்கான சிகிச்சை எவ்வளவு விரைவாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்தது.

வில்சன் நோய் என்பது பொதுவாக மருந்து அல்லது அறுவை சிகிச்சை முறைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கக்கூடிய ஒரு நோயாகும். சிகிச்சை பொதுவாக மூன்று நிலைகளைக் கொண்டது மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் தொடர்ச்சியாக இருக்கும்.

முதல் நிலை

இந்த பரம்பரை நோய்க்கு சிகிச்சையின் ஆரம்ப கட்டம் உடலில் உள்ள அதிகப்படியான தாமிரத்தை அகற்றுவதாகும் செலாட்டிங் சிகிச்சை. முகவர் செலாட்டிங் டி-பென்சில்லாமைன் மற்றும் டைன்டின் அல்லது சிப்ரின் போன்ற மருந்துகள் அடங்கும்.

இந்த மருந்துகள் உறுப்புகளில் உள்ள அதிகப்படியான தாமிரத்தை இரத்த ஓட்டத்தில் அகற்றும். மேலும், இரத்தத்தை வடிகட்டுவதில் சிறுநீரகங்கள் ஒரு பங்கை வகிக்கும் மற்றும் செம்பு சிறுநீர் வழியாக உடலை விட்டு வெளியேறும்.

இருப்பினும், இந்த வகை மருந்துகள் காய்ச்சல், சிவத்தல், சிறுநீரக பிரச்சினைகள் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை பிரச்சினைகள் உள்ளிட்ட பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன.

கர்ப்பிணிப் பெண்களில், மருந்துகள் செலாட்டிங் இது பிறப்பு குறைபாடுகளையும் ஏற்படுத்தும். எனவே, இந்த வகை மருந்துகளின் நுகர்வு வேண்டும் ஒரு நிபுணரின் மேற்பார்வையில்.

இரண்டாம் நிலை

நோயாளியின் உடலில் குவிந்திருக்கும் தாமிரத்தை அகற்றும் செயல்முறைக்குப் பிறகு, அடுத்த கட்டமாக உடலில் செப்பு அளவைப் பராமரிப்பதால் அது இயல்பான நிலையில் இருக்கும்.

இந்த கட்டத்தில், மருத்துவர் வழக்கமாக துத்தநாகம் அல்லது டெட்ராதியோமோலிப்டேட் வடிவத்தில் உங்களுக்கு ஒரு மருந்து கொடுப்பார். உப்பு அல்லது அசிடேட் (கால்சின்) வடிவில் வாய்வழியாக எடுக்கப்படும் துத்தநாகம் உடலில் இருந்து தாமிரத்தை உறிஞ்சுவதைத் தடுக்கிறது.

மூன்றாம் கட்டம்

வில்சன் நோய்க்கான சிகிச்சையின் மூன்றாம் கட்டமானது துத்தநாக சிகிச்சை மற்றும் சிகிச்சையில் ஈடுபடும்போது உடலில் செப்பு அளவைக் கண்காணிப்பதாகும் செலாட்டிங்.

தாமிர உள்ளடக்கம் நிறைந்த உணவுகளைத் தவிர்ப்பதன் மூலம் உடலில் செப்பு அளவைப் பராமரிக்க முடியும்.

உலர் பழம், காளான்கள், கொட்டைகள், சாக்லேட் போன்றவற்றை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்.

வில்சனின் நோயின் அறிகுறிகளை உருவாக்கும் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு சிகிச்சை பொதுவாக நான்கு முதல் ஆறு மாதங்கள் வரை நீடிக்கும்.

இந்த மருந்துகளுக்கு ஒரு நபர் பதிலளிக்கவில்லை என்றால், கல்லீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

கூடுதலாக, ஒரு நபர் திடீரென ஏற்படும் சிரோசிஸ் மற்றும் கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பை அனுபவிக்கும் போது கல்லீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

உங்களிடம் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் பிரச்சினைக்கு சிறந்த தீர்வு காண உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

ஹலோ ஹெல்த் குழு மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்கவில்லை.