குள்ளவாதம்: அறிகுறிகள், காரணங்கள், சிகிச்சை போன்றவை & புல்; ஹலோ ஆரோக்கியமான

எக்ஸ்

வரையறை

குள்ளவாதம் (மிட்ஜெட்) என்றால் என்ன?

குள்ளவாதம் அல்லது குள்ளவாதம் என்பது ஒரு பிறவி கோளாறு ஆகும், இது இயல்பை விட குறுகிய எலும்பு வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

இந்த குறுகிய எலும்பு அளவு கைகள், கால்கள் அல்லது உடலின் பிற பகுதிகளில் ஏற்படலாம். குள்ளவாதம் அல்லது குள்ளவாதம் என்பது ஒரு பிறவி குறைபாடு ஆகும், இது ஒரு குள்ள அல்லது மிட்ஜெட் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

குள்ளவாதம் அல்லது குள்ளவாதம் என இரண்டு பொதுவான வகைகள் உள்ளன, அதாவது விகிதாசார மற்றும் ஏற்றத்தாழ்வு. விகிதாசார குள்ளவாதம் என்பது உடல் பாகங்கள் விகிதத்தில் இருக்கும்போது ஒரு நிலை, ஆனால் அவை உடல் அளவு குறைவாக இருக்கும்.

உடலின் அளவு சராசரிக்கு பொருந்தும்போது, ​​ஆனால் கைகள் மற்றும் கால்கள் குறைவாக இருக்கும்போது அல்லது நீண்ட கால்களால் உடல் அளவு குறுகியதாக இருக்கும்போது, ​​சமமற்ற குள்ளவாதம் என்பது ஒரு நிலை.

அவர்கள் அவர்களுடன் பிறந்திருந்தாலும், இந்த பிறவி நிலை எந்த வயதிலும் தோன்றும்.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

குள்ளவாதம் என்பது பொதுவானதல்ல ஒரு பிறவி கோளாறு. இந்த புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைப் பெண்கள் மற்றும் சிறுவர்கள் இருவருக்கும் இந்த பிறவி நிலையை அனுபவிக்க முடியும்.

குள்ளவாதம் அல்லது குள்ளவாதம் என்பது ஆபத்து காரணிகளைக் குறைப்பதன் மூலம் சிகிச்சையளிக்கக்கூடிய ஒரு நிலை. மேலும் தகவலுக்கு உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

அறிகுறிகள் & அறிகுறிகள்

குள்ள (மிட்ஜெட்) அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

குள்ளவாதம் அல்லது குள்ளவாதத்தின் அறிகுறிகளை வகை மூலம் வேறுபடுத்தலாம். தற்போதுள்ள வகைகளுக்கு ஏற்ப குள்ளத்தின் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

குள்ளவாதத்தின் அறிகுறிகள் விகிதாசாரமற்றவை

குள்ளநரி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகள் குறுகிய அளவு மற்றும் உடல் அளவில் ஏற்றத்தாழ்வு ஆகியவற்றின் அறிகுறிகளை விகிதாசாரமாக உருவாக்குகிறார்கள்.

உதாரணமாக சாதாரண உடல் அளவை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள், ஆனால் குறுகிய கைகள் மற்றும் கால்கள் போன்ற கைகால்களின் அளவு. இந்த பிறவி கோளாறு உள்ள குழந்தைகள் மற்றும் பிற பெரியவர்கள் குறுகிய அந்தஸ்தைக் கொண்டிருக்கலாம், ஆனால் கைகள் மற்றும் கால்கள் போன்ற கைகால்கள் நீளமாக இருக்கும்.

இந்த சமமற்ற வகை குள்ளவாதம் குழந்தைகளின் மற்றும் குழந்தைகளின் தலைகளை அவர்களின் உடல் அளவோடு ஒப்பிடுகையில் மிகப் பெரியதாக ஆக்குகிறது.

இருப்பினும், குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு சமமற்ற குள்ளவாதம் இன்னும் சாதாரண அறிவாற்றல் திறன்களைக் கொண்டுள்ளன.

குள்ளவாதம் அல்லது சமமற்ற குள்ளவாதத்தின் பல்வேறு அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• ஒப்பீட்டளவில் சாதாரண உடல் அளவு.
• குறுகிய, சமமற்ற கைகள் மற்றும் கால்கள்.
• குறுகிய விரல் அளவு.
• முழங்கையின் இயக்கம் குறைவாக உள்ளது.
• அளவுக்கதிகமாக பெரிய தலை.
• நெற்றியில் நீண்டுள்ளது அல்லது ஜெனோங் உள்ளது மற்றும் நாசி எலும்புகள் தட்டையானவை (தட்டையானவை).
• வளைந்த கால்கள்.
• முழங்கை மூட்டில் இயக்கம் குறைந்தது.

விகிதாசார குள்ளத்தின் அறிகுறிகள்

விகிதாசார குள்ளவாதம் என்பது பிறப்பிலோ அல்லது சிறு வயதிலோ தோன்றக்கூடிய ஒரு நிலை. விகிதாசார குள்ளவாதத்தின் அறிகுறிகள் உங்கள் சிறியவரின் உடலின் வளர்ச்சியையும் வளர்ச்சியையும் மட்டுப்படுத்தும்.

விகிதாசார குள்ளவாதத்தின் பொதுவான அறிகுறி தலை மற்றும் கைகால்களின் சிறிய ஆனால் விகிதாசார அளவு.

இந்த வகை குள்ளவாதம் குழந்தையின் ஒட்டுமொத்த வளர்ச்சியை பாதிக்கும் என்பதால், இது உடலின் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பகுதிகளில் துணை வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்.

குள்ளவாதம் அல்லது விகிதாசார குள்ளவாதத்தின் சில அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• வளர்ச்சி விளக்கப்படத்தில் குழந்தையின் உயரம் அவர்களின் வயதுக்கு சராசரியை விட குறைவாக உள்ளது.
• குழந்தையின் உயரத்தின் வளர்ச்சி மற்ற குழந்தைகளை விட மெதுவாக உள்ளது.
• குழந்தை பாலியல் வளர்ச்சி இளமை பருவத்தில் தாமதமாக அல்லது இல்லாமல் போகிறது.

சரியாக சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் அறிகுறிகள் சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும். குள்ளவாதத்துடன் தொடர்புடைய நோய்களின் சிக்கல்கள் பரவலாக மாறுபடும்.

மேலே பட்டியலிடப்படாத அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் இருக்கலாம். குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளின் நிலை தொடர்பான சில அறிகுறிகளைப் பற்றி உங்களுக்கு கவலைகள் இருந்தால், நீங்கள் ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

ஒரு மருத்துவரை எப்போது பார்க்க வேண்டும்

மாயோ கிளினிக்கிலிருந்து தொடங்குவது, நீங்களும் குள்ளநரி அறிகுறிகளும் வழக்கமாக ஒரு புதிய குழந்தை பிறக்கும்போது அல்லது குறைந்தபட்சம் குழந்தையின் வளர்ந்து வரும் காலகட்டத்தில் தோன்றும்.

விகிதாச்சார குள்ளவாதத்தின் அறிகுறிகளுக்கு மாறாக, அவை உடனடியாக உடனடியாகத் தெரியாது, ஏனெனில் உடல் அளவு சீரானதாகத் தெரிகிறது.

ஒரு குழந்தைக்கு மேலே அறிகுறிகள் அல்லது பிற கேள்விகள் இருப்பதைக் கண்டால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.

ஒவ்வொரு நபரின் உடல்நிலையும் வேறுபட்டது, இதில் குழந்தைகள் உட்பட. உங்கள் குழந்தையின் உடல்நிலை குறித்து சிறந்த சிகிச்சையைப் பெற எப்போதும் மருத்துவரை அணுகவும்.

காரணம்

குள்ளவாதத்திற்கு (மிட்ஜெட்) என்ன காரணம்?

பிறவி குள்ள நிகழ்வுகளின் பெரும்பாலான காரணங்கள் மரபியல் அல்லது பெற்றோர் முதல் குழந்தை வரையிலான பரம்பரை காரணமாகும். இருப்பினும், குள்ளவாதத்திற்கு அறியப்படாத காரணங்கள் குறைந்த எண்ணிக்கையில் உள்ளன.

தந்தை மற்றும் தாய் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் தோராயமாக நிகழும் பிறழ்வுகள் அல்லது மரபணு மாற்றங்கள் தான் குள்ளவாதத்திற்கு காரணம்.

அகோண்ட்ரோபிளாசியா, எலும்பு டிஸ்ப்ளாசியா (எலும்பு டிஸ்ப்ளாசியா), மற்றும் ஸ்போண்டிலோபிபிசீல் டிஸ்ப்ளாசியா (ஸ்போண்டிலோபிபிசீல் டிஸ்ப்ளாசியாஸ்) போன்ற குள்ளவாதத்தின் பல்வேறு பொதுவான வடிவங்கள் உள்ளன.

எலும்பு டிஸ்ப்ளாசியா திடீர் மரபணு மாற்றங்களால் அல்லது பரம்பரை மூலம் ஏற்படுகிறது. இதற்கிடையில், ஸ்பான்டிலோபிபிசீல் டிஸ்ப்ளாசியா பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு இடைவிடாது மரபுரிமையாக உள்ளது.

இதன் பொருள், மரபணுவின் மாற்றப்பட்ட அல்லது மாற்றப்பட்ட இரண்டு நகல்களைப் பெற்றால், ஒரு புதிய குழந்தை ஸ்பான்டிலோபிபிசீல் டிஸ்ப்ளாசியாவை உருவாக்கும், ஒன்று தாயிடமிருந்தும், ஒரு தந்தையிடமிருந்தும்.

அச்சோன்ட்ரோபிளாசியாவுக்கு மாறாக, ஆதிக்கம் செலுத்தலாம். வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், ஒரு குழந்தை பிறழ்ந்த அல்லது மாற்றப்பட்ட மரபணுவின் ஒரு நகலைக் கொண்டிருக்கும்போது அச்சோண்ட்ரோபிளாசியாவை உருவாக்க முடியும்.

இருப்பினும், சில நேரங்களில் அகோண்ட்ரோபிளாசியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் பெற்றோர்கள் மரபணு மாற்றத்தை சுமப்பதில்லை. மரபணு மாற்றங்கள் குழந்தைகளால் தன்னிச்சையாக அல்லது கருத்தரிப்பின் போது பெறப்படுகின்றன.

ஆபத்து காரணிகள்

குள்ளவாதத்தை (மிட்ஜெட்) வளர்ப்பதற்கான உங்கள் ஆபத்தை எது அதிகரிக்கிறது?

இந்த மரபணுக் கோளாறுடன் நீங்கள் ஒரு குடும்ப உறுப்பினரைக் கொண்டிருந்தால், ஒரு குழந்தைக்கு குள்ளவாதம் உருவாகும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் ஏற்படக்கூடிய ஆபத்து காரணிகளைக் குறைக்க விரும்பினால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள்

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

இந்த நிலையை எவ்வாறு கண்டறிவது?

ஒரு குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும் நேரத்திலிருந்தோ, பிறக்கும்போதோ அல்லது குழந்தையின் வளர்ந்து வரும் காலத்திலிருந்தோ மருத்துவர்கள் குள்ள நோயைக் கண்டறிய முடியும்.

கிட்ஸ் ஹெல்த், அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை குழந்தை இன்னும் கருப்பையில் இருப்பதால் மேற்கோள் காட்டுவது குள்ளனின் நிலையைக் காட்ட உதவும்.

ஒரு குழந்தை பிறக்கும்போது, ​​குழந்தையின் உயரம், எடை மற்றும் தலை சுற்றளவு ஆகியவற்றை அளவிடுவதன் மூலம் மருத்துவர் உடல் பரிசோதனை செய்யலாம்.

ஒவ்வொரு முறையும் மருத்துவரின் வருகை வரும்போது, ​​குழந்தையின் உடல் அளவீடுகளின் முடிவுகள் அவர் எவ்வளவு தூரம் வளர்ந்தார் என்பதைக் கண்டறிய ஒப்பிடப்படும்.

எனவே, குழந்தையின் வளர்ச்சி தோல்வி மற்றும் சமமற்ற மூட்டு அளவை அனுபவிக்கும் வாய்ப்பை மருத்துவர் மதிப்பிட முடியும்.

உங்கள் சிறியவரின் தோற்றம், முகம் மற்றும் உடல் சட்டத்தின் வடிவம் உட்பட, குள்ளவாதம் அல்லது குள்ளவாதம் தொடர்பான நோயறிதலைத் தீர்மானிக்க மருத்துவர்களுக்கு உதவும்.

கூடுதலாக, ஒரு மருத்துவர் எம்.ஆர்.ஐ பரிசோதனை செய்வதன் மூலமும் நோயறிதலைச் செய்யலாம் (காந்த அதிர்வு இமேஜிங்) மற்றும் குழந்தைகளில் எக்ஸ்-கதிர்கள் அல்லது எக்ஸ்-கதிர்கள்.

இந்த பரிசோதனை எலும்பு வளர்ச்சியில் தாமதங்கள் மற்றும் பிட்யூட்டரி சுரப்பி மற்றும் ஹைபோதாலமஸின் கோளாறுகளைக் காட்ட உதவும். இந்த இரண்டு சுரப்பிகளும் ஹார்மோன் உற்பத்தியின் செயல்பாட்டில் ஒரு முக்கியமான செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன.

குழந்தையின் மருத்துவ நிலையை ஏற்படுத்துவதில் என்ன மரபணுக்கள் உள்ளன என்பதைக் கண்டறிய மருத்துவ பரிசோதனைகள் மருத்துவர்களால் அறிவுறுத்தப்படலாம். இருப்பினும், பொதுவாக மற்ற சோதனை முடிவுகளிலிருந்து நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த விரும்பும்போது மரபணு சோதனை மேற்கொள்ளப்படும்.

குடும்பத்தில் மரபணு கோளாறுகள் உள்ளதா என்பதை தீர்மானிக்க உதவும் பிற குடும்ப உறுப்பினர்களின் மருத்துவ வரலாற்றையும் மருத்துவர் பரிசோதிப்பார்.

மறுபுறம், குழந்தைகள் வளர்ச்சி ஹார்மோன் மற்றும் குழந்தை வளர்ச்சியில் ஈடுபடும் பிற ஹார்மோன்களின் அளவைக் கண்டறிய ஹார்மோன் சோதனைகளையும் செய்யலாம்.

குள்ளவாதத்திற்கான சிகிச்சைகள் (மிட்ஜெட்) என்ன?

ஏற்றத்தாழ்வான குள்ளநரி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையின் பிரச்சினைகளை சரிசெய்யக்கூடிய அறுவை சிகிச்சை முறைகள் பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன:

• எலும்பு வளர்ச்சியின் திசையை மேம்படுத்தவும்.
• முதுகெலும்பின் வடிவத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது மற்றும் மேம்படுத்துகிறது.
• முதுகெலும்பில் அழுத்தத்தை அகற்ற முதுகெலும்பு நெடுவரிசையில் திறப்பின் அளவை அதிகரிக்கவும்.
• நிறுவு shunt மூளைச் சுற்றியுள்ள அதிகப்படியான திரவத்தை அகற்ற (ஹைட்ரோகெபாலஸ்), அது ஏற்பட்டால்.

ஹார்மோன் சிகிச்சை

வளர்ச்சி ஹார்மோன் இல்லாததால் குள்ளநரி நோய் இருந்தால் ஹார்மோன் சிகிச்சை குழந்தையின் உயரத்தை அதிகரிக்கும்.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைகள் அதிகபட்ச உயரத்தை அடையும் வரை பல ஆண்டுகளாக ஒவ்வொரு நாளும் ஊசி போடுகிறார்கள். குழந்தையின் உயரம் குடும்ப உறுப்பினர்களின் சராசரி அளவை அடையும் வரை.

நிலையான சுகாதார பராமரிப்பு

குள்ளநரி நோய் தொடர்பாக மருத்துவர்கள் தவறாமல் பரிசோதிப்பது மற்றும் சிகிச்சைகள் குழந்தையின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தலாம். குழந்தை வளரும் வரை இந்த சுகாதார சேவையை தவறாமல் செய்ய வேண்டும்.

வீட்டு வைத்தியம்

குள்ளவாதத்திற்கு (மிட்ஜெட்) சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தக்கூடிய சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் அல்லது வீட்டு வைத்தியம் என்ன?

குள்ளவாதம் அல்லது குள்ளவாதம் உள்ள குழந்தைகளின் நிலைக்கு உதவக்கூடிய சில முயற்சிகள் பின்வருமாறு:

• உங்கள் வீட்டைத் தனிப்பயனாக்கவும். லைட் சுவிட்சுக்கு சிறப்பாக வடிவமைக்கப்பட்ட நீட்டிப்பு, குறைந்த பானிஸ்டர் மற்றும் குமிழியை ஒரு நெம்புகோலுடன் மாற்றுவதன் மூலம் வீட்டில் சில மாற்றங்களைச் செய்யலாம்.
• குழந்தையின் பள்ளியுடன் தொடர்பு கொள்ளுங்கள். குள்ளவாதத்தின் நிலை, இது குழந்தைகளை எவ்வாறு பாதிக்கிறது, வகுப்பில் குழந்தைகளுக்கு என்ன தேவை, பள்ளி அவர்களின் தேவைகளை எவ்வாறு பூர்த்தி செய்ய முடியும் என்பது பற்றி பள்ளியில் ஆசிரியர்களுடன் பேசுங்கள்.
• அவரது நிலை பற்றி பேசுங்கள். குழந்தைகளின் உணர்ச்சிகளைப் பற்றி பேசவும், அவர்கள் அனுபவிக்கும் நிலைமைகள் குறித்து மற்றவர்களிடமிருந்து வரும் கேள்விகளுக்கான பதில்களைப் பயிற்சி செய்யவும் பழகிக் கொள்ளுங்கள்.

உங்களிடம் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் பிரச்சினைக்கு சிறந்த தீர்வு காண உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.