குழந்தைகளில் ஹைபரின்சுலினீமியா: குழந்தையின் இன்சுலின் அளவு அதிகமாக இருக்கும்போது & புல்; ஹலோ ஆரோக்கியமான

ஹைபரின்சுலினீமியா என்பது இன்சுலின் என்ற ஹார்மோனின் உயர் மட்டத்தால் ஏற்படும் கோளாறு ஆகும், இது இரத்த சர்க்கரை அளவை ஒப்பிடும்போது இரத்த ஓட்டத்தில் அதிகமாக உள்ளது. என அறியப்பட்டாலும் தனிச்சிறப்பு நீரிழிவு நோயிலிருந்து, மிக அதிகமான இன்சுலின் அளவு ஒரு நபரின் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் அறிகுறியாக இருக்கலாம், இது குழந்தை பருவத்திலேயே கூட ஏற்படலாம், இது பிறவி ஹைபரின்சுலினீமியா (குழந்தைகளில் ஹைபரின்சுலினீமியா) என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியாவை அங்கீகரித்தல்

பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியா என்பது ஒரு நபருக்கு அதிகப்படியான இன்சுலின் உற்பத்தியை ஏற்படுத்தும் ஒரு பிறவி நோயாகும். கணைய சுரப்பி அல்லது கணைய பீட்டா செல்களில் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் உயிரணுக்களில் ஏற்படும் அசாதாரணங்கள் இதற்குக் காரணம்.

சாதாரண சூழ்நிலைகளில் கணைய பீட்டா செல்கள் இன்சுலினை போதுமான அளவு உற்பத்தி செய்கின்றன மற்றும் இரத்த சர்க்கரை அளவை சாதாரண மட்டத்தில் சமப்படுத்த மட்டுமே உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக, ஹைபரின்சுலினீமியாவை அனுபவிக்கும் குழந்தைகள் இரத்தத்தில் சர்க்கரை அளவை மிகக் குறைவாக அனுபவிப்பார்கள். குழந்தையின் உடலில் உடலியல் செயல்பாடுகளை பராமரிக்க இரத்த சர்க்கரை தேவைப்படுவதால் இந்த நிலை ஆபத்தானது.

குழந்தைகளில் ஹைபரின்சுலினீமியா பொதுவாக குழந்தை பருவத்தில் (12 மாதங்களுக்கும் குறைவான வயது) அல்லது 18 மாதங்களுக்கும் குறைவான வயது வரை ஏற்படும் பல அறிகுறிகளின் மூலம் அடையாளம் காணப்படலாம். இருப்பினும், இந்த கோளாறு தொடர்ந்து அல்லது குழந்தைகளில் வயதுவந்தவர்களுக்கு மட்டுமே காணப்படுகிறது, குறைவான சந்தர்ப்பங்கள் உள்ளன. ஏனென்றால் பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியா மருத்துவ, மரபணு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. மற்றும் மாறி நோய் முன்னேற்றம்.

குழந்தைகளில் ஹைபரின்சுலினீமியாவின் காரணங்கள்

கணைய சுரப்பியில் இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் உயிரணுக்களில் மரபணு அசாதாரணங்கள் பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியாவுக்கு முக்கிய காரணம் என்று கருதப்படுகிறது. இருப்பினும், சுமார் 50% வழக்குகளில் மரபணு மாற்றம் இல்லை. சில சந்தர்ப்பங்களில் - அரிதாக இருந்தாலும் - இந்த கோளாறு ஒரு குடும்பத்தில் இயங்கும் ஒரு நிலை என்பதைக் குறிக்கிறது, குறைந்தது ஒன்பது மரபணுக்கள் மரபுரிமையாக உள்ளன, மேலும் அவை பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியாவைத் தூண்டும். கூடுதலாக, பிறவி ஹைபரின்சுலினீமியாவுக்கான கர்ப்ப நிலைமைகளுடன் தொடர்புடைய ஆபத்து காரணிகள் எதுவும் இல்லை.

ஹைப்பர் இன்சுலினீமியா கொண்ட குழந்தைகளுக்கு அறிகுறிகள் மற்றும் சிக்கல்கள்

60 மி.கி / டி.எல். க்கு குறைவாக இருக்கும்போது குறைந்த இரத்த சர்க்கரை அளவு ஏற்படுகிறது, ஆனால் ஹைபரின்சுலினீமியா காரணமாக குறைந்த இரத்த சர்க்கரை அளவு 50 மி.கி / டி.எல். அறிகுறிகளின் அடிப்படையில், குழந்தைகளுக்கு பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியாவின் அறிகுறிகளை அடையாளம் காண்பது கடினம், ஏனெனில் அவை சாதாரண குழந்தைகளுக்கு இயல்பான நிலைமைகளுக்கு மிகவும் ஒத்தவை.

ஒரு குழந்தைக்கு பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியா இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்படலாம்:

• மிகவும் வம்பு
• எளிதில் தூக்கம்
• சோம்பல் அல்லது நனவு இழப்புக்கான அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறது
• எல்லா நேரத்திலும் பசி
• இதயம் வேகமாக துடிக்கிறது

இதற்கிடையில், குழந்தைகளின் வயதில் நுழைந்த பிறகு ஏற்படும் பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியா பொதுவாக இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு போன்ற பொதுவான அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது:

• லிம்ப்
• எளிதில் சோர்வாக இருக்கும்
• குழப்பம் அல்லது சிந்திப்பதில் சிரமம்
• நடுக்கம் அனுபவிக்கிறது
• இதயம் வேகமாக துடிக்கிறது

கூடுதலாக, இரத்த சர்க்கரை அளவின் நிலை நீண்ட காலமாக மிகக் குறைவாக இருப்பதால், கோமா, வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் நிரந்தர மூளை பாதிப்பு போன்ற சிக்கல்களின் அறிகுறிகளைத் தூண்டும். இந்த சிக்கல்கள் வளர்ச்சி கோளாறுகள், நரம்பு மண்டல கோளாறுகள் (மத்திய நரம்பு வளர்ச்சியில்) தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் (குவிய நரம்பியல் பற்றாக்குறைகள்), மற்றும் மனநல குறைபாடு, மூளை பாதிப்பு மிகக் குறைவு என்றாலும்.

நீடித்த இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் நிலை சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் அல்லது சரியான முறையில் சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியாவும் முன்கூட்டிய மரணத்தை ஏற்படுத்தும் அபாயத்தில் உள்ளது.

என்ன செய்ய முடியும்?

பிறவி ஹைபரின்சுலினீமியா என்பது ஒரு அரிய மரபணு கோளாறு ஆகும், இது அடையாளம் காண்பது கடினம் மற்றும் போதுமான சிகிச்சை இல்லாமல் நீண்ட நேரம் கூட ஏற்படக்கூடும். நீண்டகால சிக்கல்கள் மற்றும் இறப்பைத் தடுக்க ஆரம்பகால கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை தேவை. கோளாறின் கேரியர்களுக்கான மரபணு பரிசோதனையை மேற்கொள்வதன் மூலம் பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியாவை அனுபவிப்பதற்கான வாய்ப்புகளை வருங்கால பெற்றோர்கள் கண்டறியலாம்.

கிடைக்கக்கூடிய சிகிச்சையின் ஒரு வடிவம் கணைய அழற்சி அல்லது கணையத்தின் ஒரு பகுதியை அசாதாரணமாகக் கண்டறியும். இந்த சிகிச்சைகளை மேற்கொண்ட பிறகு, இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவைக் கட்டுப்படுத்துவது எளிதானது மற்றும் சில மாதங்கள் அல்லது ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு குணமடைய வாய்ப்பு உள்ளது.

இருப்பினும், கணையத்தில் 95-98% வெட்டப்பட்ட பின்னரும் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு நிலை நீடிக்கும் வாய்ப்பும் உள்ளது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். அது தவிர, கணைய அழற்சி இது ஒரு பக்க விளைவையும் கொண்டுள்ளது, அதாவது எதிர்காலத்தில் நீரிழிவு நோய் உருவாகும் அபாயம் அதிகம்.

பிறவி ஹைப்பர் இன்சுலினீமியா கொண்ட ஒரு நபருக்கு இரத்த சர்க்கரை அளவை நிலையான நிலையில் கட்டுப்படுத்த நீண்ட கால சிகிச்சை தேவைப்படலாம். பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு ஒரு உணவைத் திட்டமிட ஊட்டச்சத்து நிபுணர்களுக்கு உதவி தேவைப்படலாம். இரத்த சர்க்கரை அளவை எப்போதும் நோயாளி மற்றும் அவர்களது உடனடி குடும்பத்தினர் கண்காணிக்க வேண்டும். இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் அறிகுறிகளையும் அதைப் பற்றி என்ன செய்ய வேண்டும் என்பதையும் அவர்கள் அங்கீகரிக்க வேண்டும்.

எக்ஸ்