ஒரு குழந்தையில் பூனையின் கண்? கண் புற்றுநோய் அறிகுறிகளை எச்சரிக்கவும் & காளை; ஹலோ ஆரோக்கியமான

உங்கள் குழந்தையின் கண்களை பூனையைப் போலப் பார்த்தால், உங்கள் பிள்ளைக்கு கண் புற்றுநோய் அல்லது ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உருவாகிறது என்பது மிக மோசமான ஆபத்து.

கண் புற்றுநோய் (ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா) என்றால் என்ன?

புற்றுநோய் என்பது ஒரு உயிரணு ஆகும், அதன் வளர்ச்சியும் வளர்ச்சியும் கட்டுப்படுத்தப்படவில்லை. ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது கட்டுப்பாடற்ற உயிரணு வளர்ச்சியாகும், இது கண்ணின் விழித்திரையில் நிகழ்கிறது. கண் புற்றுநோயே புற்றுநோயால் பாதிக்கப்படுகிறது, இது கிட்டத்தட்ட எல்லா நிகழ்வுகளும் குழந்தைகளில் நிகழ்கிறது. பொதுவாக, கண் புற்றுநோய் 5 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு ஏற்படுகிறது. ஒவ்வொரு ஆண்டும் குறைந்தது 200 முதல் 300 குழந்தைகள் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவால் கண்டறியப்படுகிறார்கள்.

இந்தோனேசியா முழுவதிலும் உள்ள தேசிய பரிந்துரை மருத்துவமனைகளில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வில், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் மொத்த நிகழ்வுகளில் 10 முதல் 12% வரை இருப்பதாக கண்டறியப்பட்டுள்ளது. பெண்கள் மற்றும் சிறுவர்களுக்கு ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உருவாக சம வாய்ப்புகள் உள்ளன. கண் புற்றுநோயின் மொத்த வழக்குகளில் சுமார் 60% ஒரே ஒரு கண்ணை மட்டுமே பாதிக்கிறது. ஆனால் மற்ற 40% நிகழ்வுகளில், பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு அவர்களின் இரு புருவங்களிலும் கண் புற்றுநோய் வருகிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவில் பூனையின் கண்

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உள்ளவர்களில் பெரும்பாலும் காணப்படும் அறிகுறிகள் கண்ணில் ஒரு வெள்ளை மணியின் அறிகுறிகள் அல்லது "பூனையின் கண்" கூட. ஒரு வெள்ளை மணி கண்ணின் நடுவில் தோன்றும் ஒரு வெள்ளை நிழல் போல் தெரிகிறது. இதற்கிடையில், "பூனையின் கண்" என்பது இரவில் பூனையின் கண் போன்ற இருண்ட இடத்தில் மஞ்சள் நிறமாக ஒளிரும் கண்ணைக் குறிக்கும் சொல். ஒரு குழந்தையில் இந்த அறிகுறிகளைக் கண்டால், நீங்கள் உடனடியாக அந்த நிலையை சரிபார்த்து மருத்துவரை அணுக வேண்டும். முறையான கையாளுதல் மற்றும் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை குழந்தையின் பார்வை திறனை விரைவில் கண்டறிய முடியும்.

கூடுதலாக, குறுக்கு கண்கள், சிவப்பு கண்கள், விரிவாக்கப்பட்ட கண் இமைகள், கண் இமைகளின் வீக்கம் மற்றும் மங்கலான பார்வை ஆகியவை ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உள்ளவர்களுக்கு அடிக்கடி தோன்றும் பிற அறிகுறிகளாகும்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா எவ்வாறு ஏற்படலாம்?

குழந்தை இன்னும் கருப்பையில் இருக்கும்போது, ​​கண்கள் வளர்ந்து வளர்ந்து வரும் முதல் உறுப்புகள். கண்ணில் விழித்திரை செல்கள் எனப்படும் செல்கள் உள்ளன, அவை கண்ணின் விழித்திரையை நிரப்புகின்றன. சில கட்டத்தில், விழித்திரை செல்கள் பெருக்கப்படுவதை நிறுத்துகின்றன, ஆனால் இருக்கும் விழித்திரை செல்களை பழுக்க வைக்கின்றன. இருப்பினும், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவில், விழித்திரை செல்கள் தங்களை பெருக்கிக் கொள்வதை நிறுத்தாது, இதனால் அவற்றின் வளர்ச்சி கட்டுப்படுத்தப்படாது. விழித்திரை உயிரணுக்களில் ஒரு மரபணுவின் பிறழ்வு காரணமாக இந்த கட்டுப்பாடற்ற வளர்ச்சி ஏற்படுகிறது, அதாவது RB1 மரபணு. பிறழ்வின் விளைவாக, RB1 மரபணு ஒரு அசாதாரண மரபணுவாக மாறி, பின்னர் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை ஏற்படுத்துகிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் இரண்டு வகைகள்

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவில் RB1 மரபணுவில் இரண்டு வகைகள் உள்ளன, அதாவது:

1. ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பரம்பரை (பரம்பரை)

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா கொண்ட 3 குழந்தைகளில் 1 குழந்தைகளுக்கு, பிறப்பிலிருந்து அசாதாரணமான RB1 மரபணு உள்ளது. அசாதாரண மரபணு பிறப்பிலிருந்து இருந்தாலும், இந்த வகை ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு புற்றுநோயின் குடும்ப வரலாறு இல்லை. பிறப்பிலிருந்து அசாதாரண RB1 மரபணுவைக் கொண்ட குழந்தைகள் பொதுவாக இரு கண்களிலும் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவைக் கொண்டுள்ளனர் இருதரப்பு ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா, சில கண்ணில் ஒரு கட்டியின் தோற்றத்துடன் கூட இருக்கும், இது குறிப்பிடப்படுகிறது மல்டிஃபோகல் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா.

கூடுதலாக, அசாதாரண RB1 மரபணுவைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு மூளை போன்ற உடலின் மற்ற பகுதிகளில் புற்றுநோய் உருவாகும் அபாயம் இருக்கலாம். ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவிலிருந்து மீண்டிருந்தாலும் இந்த வகை ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவைக் கொண்ட குழந்தைகள் பிற வகை புற்றுநோய்களை உருவாக்கும் அபாயத்தைக் கொண்டுள்ளனர். ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 40% பேர் பரம்பரை ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இதில் 10% வழக்குகளில் குடும்ப வரலாறு மற்றும் 30% கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு மாற்றங்கள் காரணமாக ஏற்படுகிறது.

2. பரம்பரை அல்லாத ரெட்டினாப்ளாஸ்டோமா (பரம்பரை அல்ல)

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவைக் கொண்ட 3 குழந்தைகளில் 2 குழந்தைகளுக்கு, குழந்தை பருவத்தில் நுழையும் போது ஆர்.பி 1 மரபணு அசாதாரணமானது. மரபணு அசாதாரணமானது பொதுவாக கண்ணின் ஒரு பகுதியில் மட்டுமே தோன்றும், அது எப்படி நடந்தது என்று தெரியவில்லை. இந்த வகை ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கு பரம்பரை காரணமாக ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவை விட உடலின் மற்ற பகுதிகளில் புற்றுநோய் வருவதற்கான ஆபத்து குறைவாக இல்லை. வழக்கமாக, இது 1 வயதுக்கு மேற்பட்ட அல்லது 2 முதல் 3 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் ஏற்படுகிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா எவ்வாறு வளர்ந்து பரவுகிறது?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா விரைவாக சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், அசாதாரண விழித்திரை செல்கள் வேகமாக வளர்ந்து, கண் பார்வை இடத்தை ஆக்கிரோஷமாக நிரப்புகின்றன. அசாதாரண செல்கள் கண்ணின் மற்ற பகுதிகளுக்கு வளர்ந்து இறுதியில் கட்டிகளாக விரிவடைகின்றன. கண்ணுக்குப் பாய வேண்டிய இரத்த ஓட்டத்தை கட்டி தடுக்கும் போது, ​​கண்ணில் அழுத்தம் அதிகரிக்கும். இது கிள la கோமாவை ஏற்படுத்தும், இது கண் வலி மற்றும் பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவைத் தடுக்க முடியுமா?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா மரபியலால் அதிகம் பாதிக்கப்படுவதால், செய்யக்கூடிய சிறந்த தடுப்பு என்னவென்றால், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் நிகழ்வுகளை கூடிய விரைவில் கண்டுபிடிக்க முடியும். புதிதாகப் பிறந்த அனைவருக்கும் கண் பரிசோதனை இருக்க வேண்டும், இது வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் தவறாமல் செய்யப்படுகிறது. ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் முந்தைய வரலாற்றைக் கொண்ட குடும்பங்களில் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு, முதல் சில மாதங்களுக்கு வாரத்திற்கு ஒரு முறை, பின்னர் ஒரு மாதத்திற்கு ஒரு முறை போன்ற கண் பரிசோதனைகள் அடிக்கடி இருக்க வேண்டும். ஆரம்ப கட்டத்தில் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டால் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா கொண்ட குழந்தைகள், முழுமையான மீட்புக்கான வாய்ப்பு 95% ஐ அடையலாம்.