தலசீமியா மைனர்: அறிகுறிகள், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை

வரையறை

தலசீமியா மைனர் என்றால் என்ன?

தலசீமியா மைனர் என்பது ஒரு வகை தலசீமியா ஆகும், இது லேசானது என வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த நிலை என்றும் அழைக்கப்படுகிறதுதலசீமியா பண்பு அல்லது தலசீமியாவின் தன்மை ஏனெனில் அது ஒரு கேரியர் மட்டுமே.

பொதுவாக, தலசீமியா சிறு பாதிக்கப்பட்டவர்கள் எந்த அறிகுறிகளையும் அறிகுறிகளையும் மட்டுமே காண்பிப்பதில்லை. அப்படியிருந்தும், அவர்களில் சிலர் லேசான இரத்த சோகையை அனுபவிக்கலாம்.

தலசீமியாவின் மற்றொரு வகை, தலசீமியா மேஜர், பொதுவாக மிகவும் கடுமையான நிலை.

தலசீமியா மரபணுவை ஒரு நோயாளியிடமிருந்து தனது குழந்தைக்கு அனுப்ப முடியும். எந்தவொரு அறிகுறிகளையும் காட்டாவிட்டாலும் ஒரு நபருக்கு தலசீமியா மைனர் இருந்தால், சிக்கலான மரபணு இன்னும் குழந்தை அல்லது சந்ததியினருக்கு அனுப்பப்படலாம்.

ஹீமோகுளோபின் உருவாக்கும் மரபணுக்கள், அதாவது ஆல்பா மற்றும் பீட்டா சங்கிலிகள் சேதமடையும் போது தலசீமியா ஏற்படுகிறது. ஒரு நபர் பீட்டா அல்லது ஆல்பா மைனர் தலசீமியாவை அனுபவிக்கலாம்.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

தேசிய மனித மரபணு ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தின் வலைத்தளத்தின்படி, ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுமார் 100,000 குழந்தைகள் கடுமையான தலசீமியாவுடன் பிறக்கின்றன. இத்தாலிய, கிரேக்க, மத்திய கிழக்கு, தெற்காசிய மற்றும் ஆப்பிரிக்க வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்களுக்கு இந்த நோய் அதிகம் காணப்படுகிறது.

அறிகுறிகள்

தலசீமியா மைனரின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

சிறிய தலசீமியாவின் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் பொதுவாக லேசானவை, அவை தோன்றாவிட்டாலும் கூட. ஏனென்றால், இந்த நிலையில் அதிகமான சிவப்பு ரத்த அணுக்கள் பாதிக்கப்படவில்லை.

அறிகுறிகள் இல்லாதவர்கள் பொதுவாக குறிப்பிடப்படுகிறார்கள் கேரியர் அல்லது தலசீமியா பண்புகளின் கேரியர்கள். இரத்த சிவப்பணுக்களில் லேசான சிக்கல் இருந்தாலும், இரத்தத்தில் ஆக்ஸிஜன் விநியோகம் இன்னும் சாதாரணமாக இயங்கக்கூடும்.

இருப்பினும், லேசான இரத்த சோகையை ஒத்த அறிகுறிகளுடன் தலசீமியா மைனர் உள்ளவர்களும் உள்ளனர். பொதுவான அறிகுறிகள் சோர்வாக உணர்கின்றன மற்றும் தோல் வெளிர் போல் தெரிகிறது.

குறிப்பிடப்படாத இந்த நோயின் பிற அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் இருக்கலாம். மேலும் முழுமையான தகவலுக்கு, உங்கள் மருத்துவருடன் கலந்துரையாடுங்கள்.

காரணம்

தலசீமியா மைனருக்கு என்ன காரணம்?

தலசீமியா என்பது மரபணு காரணிகளால் தூண்டப்பட்ட ஒரு நோய். வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், தலசீமியாவின் முக்கிய காரணம் உடலில் ஒரு மரபணு மாற்றமாகும். இந்த சிக்கலான மரபணு சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் காணப்படும் ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தியை பாதிக்கும்.

ஹீமோகுளோபினில், ஆல்பா மற்றும் பீட்டா சங்கிலிகள் என்ற புரதச் சங்கிலிகள் உள்ளன. தலசீமியாவில், ஆல்பா மற்றும் பீட்டா சங்கிலி வடிவமைப்பாளர்களில் எத்தனை மரபணுக்கள் சேதமடைந்துள்ளன என்பதிலிருந்து இந்த நோயின் தீவிரத்தை காணலாம்.

ஹீமோகுளோபின் உருவாக்கும் ஒரு சில மரபணுக்களுக்கு சேதம் ஏற்படுவதால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. அதனால்தான், இந்த நோயின் தீவிரம் ஒப்பீட்டளவில் லேசானது. உண்மையில், சிலர் நியாயமானவர்கள் கேரியர் அல்லது பிறழ்ந்த ஹீமோகுளோபின் மரபணுவின் கேரியர்கள்.

4 சாதாரண ஆல்பா சங்கிலி மரபணுக்களில் 1 அல்லது 2 அழிக்கப்படுவதால் ஆல்பா தலசீமியா மைனர் ஏற்படுகிறது. இதற்கிடையில், பீட்டா மைனர் தலசீமியா 2 சாதாரண மரபணுக்களில் 1 சேதத்தால் ஏற்படுகிறது.

ஆபத்து காரணிகள்

இந்த நோய் வருவதற்கான எனது ஆபத்தை அதிகரிக்கும் காரணிகள் யாவை?

எந்தவொரு வகையிலும் தலசீமியா நோய் உள்ள குடும்ப உறுப்பினர்களிடமிருந்து கடக்கப்படும் அபாயம் உள்ளது. இதன் பொருள் குடும்பம் அல்லது பெற்றோரின் வரலாறு ஒரு பெரிய ஆபத்து காரணி.

ஒரு நபருக்கு தலசீமியா இருந்தால் அல்லது தலசீமியா பண்பு மரபணுவைக் கொண்டு சென்றால், அந்த மரபணுவை அவரது குழந்தைக்கு அனுப்பலாம்.

தலசீமியாவை அனுபவிக்க ஒரு நபரை அதிகரிப்பதில் பரம்பரை மட்டுமல்ல, இனம் ஒரு பங்கைக் கொண்டுள்ளது. மத்திய கிழக்கு, ஆசிய மற்றும் ஆப்பிரிக்க வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்கள் போன்ற சில இனங்களுக்கு இந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

இந்த நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

தலசீமியா மைனரைக் கண்டறிய மிகவும் பொதுவான சோதனைகள் இரத்த பரிசோதனைகள் அல்லது முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கைகள் ஆகும். மருத்துவர் வழக்கமாக இரத்த அணுக்களின் வடிவத்தை சரிபார்த்து, ஹீமோகுளோபினில் மரபணு மாற்றம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டுபிடிப்பார்.

குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போது தலசீமியா நோயறிதலையும் செய்யலாம். குழந்தையின் பெற்றோர்களில் ஒருவர் அல்லது இருவருக்கும் தலசீமியா மரபணு இருந்தால் இந்த சோதனை கட்டாயமாகும். வழக்கமாக, பரிசோதனையின் வகையைப் பொறுத்து, கர்ப்பத்தின் 11 அல்லது 16 வாரங்களில் சோதனை செய்யப்படுகிறது.

தலசீமியாவுக்கு சிறு சிகிச்சை எப்படி?

தலசீமியா மைனரின் பெரும்பாலான வழக்குகள் லேசானவை மற்றும் தலசீமியாவின் ஆபத்தான சிக்கல்களை அரிதாகவே ஏற்படுத்துகின்றன. எனவே, இரத்தமாற்றம் அல்லது அறுவை சிகிச்சை முறைகள் போன்ற தலசீமியாவின் நீண்டகால சிகிச்சை பொதுவாக தேவையற்றது.

பொதுவாக, இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு அடிக்கடி காணப்படும் இரத்த சோகையின் லேசான அறிகுறிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க வைட்டமின் பி 12 அல்லது ஃபோலிக் அமிலத்தின் கூடுதல் மருந்துகளை மட்டுமே மருத்துவர்கள் பரிந்துரைப்பார்கள். ஃபோலிக் அமிலத்தின் உள்ளடக்கம் சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் வளர்ச்சிக்கு உதவும்.

தடுப்பு

இந்த நோயைத் தடுக்க அல்லது குறைக்க நான் என்ன செய்ய முடியும்?

தலசீமியா மைனர் பெரும்பாலும் உயிருக்கு ஆபத்தான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தாது. இருப்பினும், சிக்கல்களின் அபாயத்தைத் தவிர்ப்பதற்காக நோயாளிகள் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை பராமரிக்க அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள். முயற்சிக்க சில உதவிக்குறிப்புகள் இங்கே:

• கால்சியம், வைட்டமின் டி மற்றும் ஃபோலிக் அமிலம் அதிகம் உள்ள ஆரோக்கியமான உணவைப் பின்பற்றுங்கள்.
• இரும்புச்சத்து அதிகம் உள்ள உணவுகள், பானங்கள் மற்றும் கூடுதல் மருந்துகளை உட்கொள்வதை கட்டுப்படுத்துங்கள்.
• உடலின் நோயெதிர்ப்பு சக்தியைப் பராமரிக்கவும், இதனால் உடலுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் தொற்றுநோய்களுக்கு ஆளாகக்கூடாது.