5 தூண்டுதலின் விளைவாக பெரும்பாலும் குழந்தைகளைத் தாக்கும் அரிய நோய்கள்

இன்ஸ்டெஸ்ட், அக்கா இனப்பெருக்கம், "இரத்தம்" கொண்ட இரண்டு நபர்களுக்கிடையேயான திருமண முறையாகும், அதே குடும்ப வரிசையில் இன்னும் உள்ளது. பலருக்கு, ஒரு உடன்பிறப்பு அல்லது இளைய உடன்பிறப்புடன் அல்லது பெற்றோர் மற்றும் குழந்தைகளுடன் தனியாக உடலுறவு கொள்வது ஒரு பயங்கரமான கனவு. ஆனால் இது சாத்தியமற்றது என்று அர்த்தமல்ல, இது போன்ற வழக்குகளைப் புகாரளிக்கும் பல வரலாற்று பதிவுகளால் சாட்சியமளிக்கப்படுகிறது.

கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு மனித கலாச்சாரத்திலும் தூண்டுதல் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, அது காரணமின்றி இல்லை. இனப்பெருக்கத்திலிருந்து வரும் சந்ததியினர் ஒரு அரிய மரபணு நோயால் பாதிக்கப்படுவதற்கான ஆபத்து மிக அதிகம்.

உடலுறவின் சந்ததியினருக்கு ஏற்படக்கூடிய பல்வேறு உடல்நலப் பிரச்சினைகள்

தூண்டுதல் குழந்தைக்கு டி.என்.ஏவின் மரபணு குறியீடு இருக்கும், அது வேறுபடுவதில்லை, ஏனெனில் இது தந்தை மற்றும் தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட டி.என்.ஏ சங்கிலிகளைப் பெறுகிறது. டி.என்.ஏவில் மாறுபாடு இல்லாதது உங்கள் நோயெதிர்ப்பு சக்தியை பலவீனப்படுத்தும், இதனால் நீங்கள் நோயை சரியாக எதிர்த்துப் போராட முடியாது.

இரண்டு முதல்-நிலை நபர்களுக்கு (அணு குடும்பங்கள்) இனப்பெருக்கம் செய்வதிலிருந்து 40 சதவீத குழந்தைகள் பிறவி உடல் குறைபாடுகள் அல்லது கடுமையான அறிவுசார் குறைபாடுகள் போன்றவற்றில் அசாதாரணங்களுடன் பிறந்தவர்கள் என்று ஒரு ஆய்வு கண்டறிந்துள்ளது.

இனப்பெருக்கத்தில் ஈடுபடுவது உங்களுக்கு நிச்சயமாக மரபணு நோய் அல்லது நோய் வரும் என்று அர்த்தமல்ல. பல்வேறு சுகாதார பிரச்சினைகளுக்கு உங்களுக்கு அதிக வாய்ப்பு உள்ளது. மேலும், ஒரு குடும்ப மரத்தில் அதிக தூண்டுதலின் வரலாறு, அதிக ஆபத்து.

1. அல்பினிசம்

அல்பினிசம் என்பது உங்கள் உடலில் மெலனின் இல்லாத ஒரு நிலை, முடி, கண்கள் மற்றும் சருமத்திற்கு ஒரு சாயம். ஒரு அல்பினோ (அல்பினிசம் உள்ளவர்களுக்கு பெயர்) லேசான கண் நிறம் மற்றும் மிகவும் வெளிர் தோல் மற்றும் கூந்தல் இருண்ட இன வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்களாக இருந்தாலும் கிட்டத்தட்ட பால் வெள்ளை நிறமாக இருக்கும்.

அல்பினிசம் ஒரு ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் நோயாகும், அதாவது ஒரே மரபணு குறியீட்டைக் கொண்ட இரண்டு பேர் இனப்பெருக்கம் செய்யும்போது, ​​அதைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகரிக்கின்றன.

எல்லா அல்பினோக்களும் இனப்பெருக்கத்தின் தயாரிப்பு அல்ல. ஆனால் நெருங்கிய உறவினர்கள், உடன்பிறப்புகள் மற்றும் உயிரியல் பெற்றோர்களிடையே உடலுறவு கொள்ளும் நடைமுறை குறிப்பாக பிற்கால சந்ததிகளில் இந்த சிக்கலைப் பெறுவதற்கான அதிக ஆபத்தில் உள்ளது.

காரணம், உங்கள் பங்குதாரர் (உங்கள் சகோதரர் அல்லது சகோதரி யார்) ஒரே மாதிரியான குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டிருப்பதால், அது உங்கள் பெற்றோர் இருவரிடமிருந்தும் அனுப்பப்பட்டது. இதன் பொருள் என்னவென்றால், நீங்கள் இருவரும் குறைபாடுள்ள மெலனின் தயாரிக்கும் மரபணுவைச் சுமந்து, குறைபாடுள்ள மரபணுவை உங்கள் பிள்ளைக்கு அனுப்ப 50 சதவிகித வாய்ப்பு உள்ளது, இதனால் உங்கள் அடுத்த சந்ததியினருக்கு அல்பினிசத்திற்கு 25 சதவிகித வாய்ப்பு உள்ளது - இது அற்பமானதாகத் தெரிகிறது, ஆனால் இந்த எண்ணிக்கை உண்மையில் மிகவும் உயர்.

2.புமரேஸ் குறைபாடு (FD)

பாலிகமிஸ்ட்ஸ் டவுன் என்றும் அழைக்கப்படும் ஃபுமரேஸ் குறைபாடு (எஃப்.டி) என்பது மூளையின் நரம்பு மண்டலத்தை குறிப்பாக பாதிக்கும் ஒரு கோளாறு ஆகும்.

இந்த பிறப்பு குறைபாடுகள் மக்கள் டானிக்-குளோனிக் வலிப்புத்தாக்கங்கள், மனநல குறைபாடு மற்றும் பெரும்பாலும் உடல் ரீதியான அசாதாரணங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன - பிளவு உதடு, கிளப் கால், ஸ்கோலியோசிஸ் வரை. அனுபவம் வாய்ந்த மனநல குறைபாடு மிகவும் கடுமையானது என வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, ஐ.க்யூ 25 ஐ மட்டுமே அடைகிறது, மூளையின் சில பகுதிகளின் இழப்பு, உட்கார மற்றும் / அல்லது நிற்க முடியவில்லை, மொழித் திறன் மிகக் குறைவு அல்லது பூஜ்ஜியமாகும்.

எஃப்.டி கொண்ட உடலுறவு குழந்தைக்கு மைக்ரோசெபலியும் இருக்கலாம். மைக்ரோசெபலி என்பது ஒரு குழந்தையின் தலையின் அளவால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு அரிய நரம்பியல் நிலை, இது ஒரே வயது மற்றும் பாலினத்தின் மற்ற குழந்தைகளின் தலையை விட கணிசமாக சிறியது. கூடுதலாக, இது ஒரு அசாதாரண மூளை அமைப்பு, கடுமையான வளர்ச்சி தாமதங்கள், தசை பலவீனம் (ஹைபோடோனியா), செழிக்கத் தவறியது, கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் வீக்கம், அதிகப்படியான சிவப்பு ரத்த அணுக்கள் (பாலிசிதீமியா), சில வகையான புற்றுநோய் மற்றும் / அல்லது பற்றாக்குறை ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் (லுகோபீனியா).

ஃபுமாடேஸ் குறைபாட்டிற்கு பயனுள்ள சிகிச்சை எதுவும் கிடைக்கவில்லை. எஃப்.டி கொண்ட நபர்கள் பொதுவாக சில மாதங்கள் மட்டுமே உயிர்வாழ்வார்கள். எஃப்.டி தப்பிப்பிழைத்தவர்களில் ஒரு சிலரே இளம் பருவ வயதை அடைய நீண்ட காலம் வாழ்கின்றனர்.

3. ஹப்ஸ்பர்க் தாடை

ஹப்ஸ்பர்க் தாடை மற்றும் ஆஸ்திரிய உதடு என்றும் அழைக்கப்படும் ஹப்ஸ்பர்க் தாடை என்பது ஒரு பிறவி உடல் குறைபாடு ஆகும், இது ஒரு நீளமான கீழ் தாடையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அதன்பிறகு கீழ் உதட்டின் தீவிர தடித்தல் மற்றும் வழக்கத்திற்கு மாறாக பெரிய நாக்கு அளவு - இது பொதுவாக பாதிக்கப்பட்டவருக்கு அதிகப்படியான வீழ்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது.

நவீன மருத்துவ உலகில், ஹப்ஸ்பர்க் தாடை மண்டிபுலர் முன்கணிப்பு என அழைக்கப்படுகிறது. இந்த நிலையில் ஏற்படும் மாலோகுலூஷன் (மேல் மற்றும் கீழ் தாடை முறைகேடுகள்) குறைபாடுள்ள தாடை செயல்பாடு, மெல்லுவதில் அச om கரியம், இரைப்பை குடல் பிரச்சினைகள் மற்றும் பேசுவதில் சிரமம் ஏற்படுகிறது. இந்த நிலையில் உள்ள நபர்கள் மனநல குறைபாடு மற்றும் மோட்டார் செயல்பாடு கிட்டத்தட்ட பூஜ்ஜியமாக இருப்பதாகவும் தெரிவிக்கின்றனர்.

ஹப்ஸ்பர்க் தாடையின் ஆரம்ப தடயங்கள் போலந்து பிரபுத்துவ குடும்பத்திலிருந்து வந்தவை என்று நம்பப்படுகிறது, மேலும் இந்த நிலை இருப்பதாக அறியப்பட்ட முதல் நபர் 1486 முதல் 1519 வரை ஆட்சி செய்த புனித ரோமானிய பேரரசர் மாக்சிமில்லியன் I ஆவார். பண்டைய அரச குடும்பங்கள் பெரும்பாலும் பாதுகாப்பிற்காக இனப்பெருக்கம் செய்தன. குடும்ப மரத்தில் பிரபுத்துவத்தின் தூய இரத்தம்.

4. ஹீமோபிலியா

ஹீமோபிலியா குறிப்பாக இனப்பெருக்கத்தின் விளைவாக இல்லை, ஆனால் பல ஐரோப்பிய அரச குடும்பங்களில் இந்த பிறவி நோயின் அதிக நிகழ்வுக்கான காரணம் தூண்டுதலாகும்.

உங்கள் குடும்பத்தில் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு பெண் இருந்தால், குடும்பத்தில் இனப்பெருக்கம் செய்வது ஆபத்து காரணியாக சந்தேகிக்கப்பட வேண்டும். ஹீமோபிலியா என்பது இரத்தத்தில் உறைவதற்கு அனுமதிக்கும் மரபணுக்களின் குறைபாட்டால் ஏற்படும் ஒரு நிலை.

ஹீமோபிலியா எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட நோய்க்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு, ஏனெனில் குறைபாடுள்ள மரபணு எக்ஸ்-குரோமோசோமில் இருந்து ஒரு மரபணு. பெண்களுக்கு இரண்டு ஜோடி எக்ஸ் குரோமோசோம்கள் உள்ளன, ஆண்களுக்கு ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம் மட்டுமே தாயிடமிருந்து உள்ளது. குறைபாடுள்ள ஹீமோபிலியா மரபணுவின் நகலைப் பெற்ற ஒரு மனிதன் இந்த நோயை உருவாக்கும், அதே சமயம் பெண் சந்ததியினர் ஹீமோபிலியாவை உருவாக்க இரண்டு ஜோடி குறைபாடுள்ள மரபணுக்களைப் பெற வேண்டும். உடலுறவின் சந்ததியினர் தாயிடமிருந்து அனுப்பப்பட்ட குறைபாடுள்ள மரபணுவின் இரண்டு நகல்களைப் பெறுகிறார்கள்.

5. பிலடெல்போய்

"சகோதர அன்பு" என்று பொருள்படும் "பிலடெல்போய்" என்ற சொல் பண்டைய கிரேக்க மொழியிலிருந்து வந்தது, இது டோலமி II மற்றும் ஆர்சினோவின் சகோதரர்களுக்கு வழங்கப்பட்ட புனைப்பெயராக பயன்படுத்தப்படுகிறது. அப்படியிருந்தும், பிலடெல்போய் ஒரு உத்தியோகபூர்வ மருத்துவ நிலை அல்ல, இது பிலடெல்பியா குரோமோசோம் (பிஎச்) நோயிலிருந்து வேறுபட்டது.

பண்டைய எகிப்தின் அரச குடும்பங்கள் எப்போதுமே தங்கள் உடன்பிறப்புகளை திருமணம் செய்து கொள்ள வேண்டியிருந்தது, கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு வம்சத்திலும் இதுதான். உடன்பிறப்பு திருமணங்கள் மட்டுமல்ல, "இரட்டை மருமகள் திருமணங்களும்", அங்கு ஒரு மனிதன் ஒரு பெண்ணை திருமணம் செய்கிறான், அவளுடைய பெற்றோர் ஆணின் சகோதரன் அல்லது சகோதரி. இனப்பெருக்கம் செய்யும் இந்த பாரம்பரியம் பாதுகாக்கப்பட்டது, ஏனென்றால் ஒசிரி கடவுள் தனது சொந்த சகோதரி ஐரிஸை மணந்தார், சந்ததியினரின் தூய்மையைக் காப்பதற்காக. துட்டன்காமென், அல்லது கிங் டட், உடன்பிறப்புகளுக்கிடையேயான ஒரு தூண்டுதலற்ற உறவின் விளைவாகும். அவரது மனைவி அங்கேசேனமுன் அவரது சொந்த தம்பி (உயிரியல் அல்லது தத்தெடுக்கப்பட்டவர்) அல்லது மருமகன் என்பதும் சந்தேகத்திற்குரியது.

இந்த இனப்பெருக்கத்தின் விளைவாக, பிறப்பு குறைபாடுகள் மற்றும் பிறவி மரபணு கோளாறுகள் போன்ற அரச குடும்பத்தில் பிரசவங்களின் விகிதம் அதிகமாக உள்ளது. கிங் டட் தனது பெற்றோரின் தூண்டுதல் உறவுகளிலிருந்து மரபணுக்களின் மரபணு குறியீட்டில் வரையறுக்கப்பட்ட மாறுபாடுகளின் விளைவாக பல்வேறு நிலைமைகளைக் கொண்டுள்ளார்.

கிங் டட் ஒரு நீளமான மண்டை ஓடு, பிளவு உதடு, டோங்கோஸ் (மேல் முன் பற்கள் கீழ் முன் பற்களிலிருந்து நீண்டுள்ளது), கிளப் கால், அவரது உடலில் ஒரு எலும்பு இழப்பு, மற்றும் ஸ்கோலியோசிஸ் - இந்த நிலையில் உள்ள அனைத்து "தொகுப்புகளும்" , அல்லது உடலுறவு மூலம் அது மோசமாகிறது.