இனப்பெருக்கத்திலிருந்து குழந்தைகளுக்கு என்ன நடக்கும்? & காளை; ஹலோ ஆரோக்கியமான

பாலூட்டிகள், பிற விலங்குகள் மற்றும் சில தாவரங்கள், இனப்பெருக்கம், அக்கா உடலுறவு போன்றவற்றைத் தவிர்ப்பதற்காக உருவாகியுள்ளன. சிவப்பு செர்ரி போன்ற மற்றவர்கள், அவற்றின் பூக்களை தங்களால் அல்லது பிற மரபணு ஒத்த நபர்களால் உரமாக்க முடியாது என்பதை உறுதிப்படுத்த சிக்கலான உயிர் வேதியியலைக் கூட உருவாக்கியுள்ளனர்.

பெரும்பாலான பேக் விலங்குகள் (சிங்கங்கள், விலங்குகள் மற்றும் நாய்கள் போன்றவை) பெண்களுடன் இனப்பெருக்கம் செய்வதைத் தவிர்ப்பதற்காக இளம் ஆண்களை மந்தைகளிலிருந்து அகற்றுகின்றன. பழ ஈக்கள் கூட தங்கள் மந்தைகளில் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான வாய்ப்பைத் தவிர்ப்பதற்கு ஒரு உணர்திறன் பொறிமுறையைக் கொண்டுள்ளன, இதனால் மூடிய மக்கள்தொகையில் கூட அவை சீரற்ற இனச்சேர்க்கையால் சாத்தியமானதை விட அதிக மரபணு வேறுபாட்டைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன.

ஒவ்வொரு மனித கலாச்சாரத்திலும் உடன்பிறப்புகளுக்கும் பெற்றோருக்கும் குழந்தைகளுக்கும் இடையிலான திருமணம் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது - மிகக் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான விதிவிலக்குகளுடன். ஒரு உடன்பிறப்பு அல்லது இளைய உடன்பிறப்பு, அல்லது ஒரு பெற்றோர் அல்லது குழந்தையுடன் உடலுறவு கொள்ள வேண்டும் என்ற எண்ணத்தின் பார்வை ஒரு திகிலூட்டும் - கிட்டத்தட்ட கற்பனை செய்ய முடியாதது - பெரும்பாலான மக்களுக்கு. உளவியல் இன்று அறிக்கை, உளவியலாளர் ஜொனாதன் ஹெய்ட், கர்ப்பம் சாத்தியமில்லாத கற்பனை சூழ்நிலைகளில் கூட, உடன்பிறப்புகளுக்கிடையேயான பாலியல் உறவின் வாய்ப்பை கிட்டத்தட்ட எல்லோரும் கண்டுகொள்கிறார்கள்.

உயிரினங்கள் இனப்பெருக்கம் செய்வதைத் தவிர்ப்பது ஏன்? ஏனெனில் பொதுவாக, இரத்த உறவுகள் மக்கள் தொகை அல்லது திருமண சந்ததியினருக்கு மிகவும் மோசமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன.

இனப்பெருக்கத்திலிருந்து வரும் சந்ததியினர் கடுமையான பிறவி குறைபாடுகளுடன் பிறப்பதற்கு மிக அதிக வாய்ப்பு உள்ளது

இனப்பெருக்கம், அக்கா இன்ஸ்டெஸ்ட் என்பது மரபணு அல்லது குடும்பக் கோடுகளுடன் நெருங்கிய தொடர்புடைய இரு நபர்களுக்கிடையேயான ஒரு திருமண முறையாகும், இதில் இந்த திருமணத்தில் ஈடுபட்டுள்ள இரு நபர்களும் ஒரு பொதுவான மூதாதையரிடமிருந்து வரும் அல்லீல்களை எடுத்துச் செல்கின்றனர்.

உடலுறவு என்பது ஒரு மனிதாபிமானப் பிரச்சினையாகக் கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இந்த நடைமுறை சந்ததியினருக்கு பினோடிபிகலாக வெளிப்படுத்தப்படும் அழிவுகரமான பின்னடைவு அலீலை ஏற்றுக்கொள்வதற்கான சிறந்த வாய்ப்பைத் திறக்கிறது. ஒரு பினோடைப் என்பது உங்கள் உண்மையான உடல் குணாதிசயங்களின் விளக்கமாகும், இதில் உங்கள் உயரம் மற்றும் கண் நிறம் போன்ற அற்பமானதாகத் தோன்றும் பண்புகள், அத்துடன் உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியம், நோயின் வரலாறு, நடத்தை மற்றும் பொதுவான தன்மை மற்றும் பண்புகள் ஆகியவை அடங்கும்.

சுருக்கமாக, இனப்பெருக்கத்திலிருந்து வரும் ஒரு சந்ததியினர் அவற்றின் டி.என்.ஏவில் மிகக் குறைந்த மரபணு வேறுபாட்டைக் கொண்டிருப்பார்கள், ஏனெனில் தந்தை மற்றும் தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட டி.என்.ஏ ஒத்திருக்கிறது. டி.என்.ஏவில் மாறுபாடு இல்லாதது உங்கள் ஆரோக்கியத்தில் எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும், இதில் அரிய மரபணு நோய்களைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு - அல்பினிசம், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், ஹீமோபிலியா மற்றும் பல.

இனப்பெருக்கத்தின் பிற விளைவுகள் அதிகரித்த கருவுறாமை (பெற்றோர் மற்றும் சந்ததிகளில்), முக சமச்சீரற்ற தன்மை, பிளவு உதடு, அல்லது வயது வந்தவருக்கு முட்டுக்கட்டை போன்ற பிறப்பு குறைபாடுகள், இதய பிரச்சினைகள், சில வகையான புற்றுநோய், குறைந்த பிறப்பு எடை, மெதுவான வளர்ச்சி விகிதங்கள் மற்றும் பிறந்த குழந்தை இறப்பு ஆகியவை அடங்கும். இரண்டு முதல்-நிலை (அணு குடும்ப) நபர்களிடையே இனப்பெருக்கம் செய்யும் குழந்தைகளில் 40 சதவீதம் ஆட்டோசோமால் பின்னடைவு கோளாறுகள், பிறவி உடல் குறைபாடுகள் அல்லது கடுமையான அறிவுசார் பற்றாக்குறையுடன் பிறந்ததாக ஒரு ஆய்வு கண்டறிந்துள்ளது.

இனப்பெருக்கத்திலிருந்து வரும் சந்ததியினர் அதே நோயைப் பெறுவார்கள்

ஒவ்வொரு நபருக்கும் 23 குரோமோசோம்களின் இரண்டு தொகுப்புகள் உள்ளன, ஒன்று தந்தையிடமிருந்து மற்றொன்று தாயிடமிருந்து பெறப்பட்டது (மொத்தம் 46 குரோமோசோம்கள்). ஒவ்வொரு குரோமோசோம்களும் ஒரே மாதிரியான மரபணு தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளன - உங்களை உருவாக்குவதற்கான செயல்பாடு - அதாவது ஒவ்வொரு மரபணுவின் ஒரு நகலும் உங்களிடம் உள்ளது. ஒவ்வொரு மனிதனையும் வித்தியாசமாகவும் தனித்துவமாகவும் மாற்றுவதற்கான மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், தாயிடமிருந்து வரும் மரபணுக்களின் நகல் உங்கள் தந்தையிடமிருந்து நீங்கள் பெறும் நகலுக்கு முற்றிலும் நேர்மாறாக இருக்கும்.

எடுத்துக்காட்டாக, உங்கள் தலைமுடியை கருப்பு நிறமாக்கும் மரபணு ஒரு கருப்பு பதிப்பு மற்றும் கருப்பு அல்லாத பதிப்பைக் கொண்டுள்ளது (இந்த வெவ்வேறு பதிப்புகள் அல்லீல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன). தோல் வண்ண நிறமிக்கான மரபணு (மெலனின்) ஒரு சாதாரண பதிப்பையும் மற்றொன்று குறைபாடுள்ள பதிப்பையும் கொண்டுள்ளது. உங்களிடம் குறைபாடுள்ள நிறமி தயாரிக்கும் மரபணுக்கள் மட்டுமே இருந்தால், உங்களுக்கு அல்பினிசம் இருக்கும் (தோல் வண்ண நிறமிகளின் குறைபாடு).

இரண்டு ஜோடி மரபணுக்கள் இருப்பது ஒரு சிறந்த அமைப்பு. ஏனெனில், உங்கள் மரபணுவின் ஒரு நகல் சேதமடைந்தால் (மேலே உள்ள உதாரணம் போல), உங்கள் மரபணுவின் நகலை காப்புப்பிரதியாக வைத்திருப்பீர்கள். உண்மையில், ஒரே ஒரு குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்ட நபர்கள் தானாக அல்பினிசத்தை உருவாக்க மாட்டார்கள், ஏனென்றால் இருக்கும் பிரதிகள் குறைபாட்டை ஈடுசெய்ய போதுமான மெலனின் உற்பத்தி செய்யும்.

இருப்பினும், ஒரு குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டவர்கள் இன்னும் மரபணுவை தங்கள் சந்ததியினருக்கு மரபுரிமையாகப் பெறலாம் - 'கேரியர்கள்' என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள், ஏனென்றால் அவர்கள் ஒரு நகலை எடுத்துச் செல்கிறார்கள், ஆனால் நோய் இல்லை. உடலுறவின் சந்ததியினருக்கு பிரச்சினைகள் எழத் தொடங்கும் இடம் இதுதான்.

உதாரணமாக, ஒரு பெண் என்றால் கேரியர் மரபணு சேதமடைந்துள்ளது, எனவே இந்த மரபணுவை தனது குழந்தைக்கு அனுப்ப 50 சதவிகிதமும் உள்ளது. பொதுவாக, இரண்டு ஜோடி ஆரோக்கியமான மரபணுக்களைக் கொண்ட ஒரு கூட்டாளரைத் தேடும் வரை இது ஒரு பிரச்சினையாக இருக்கக்கூடாது, இதனால் அவர்களின் சந்ததியினர் நிச்சயமாக ஆரோக்கியமான மரபணுவின் குறைந்தபட்சம் ஒரு நகலையாவது பெறுவார்கள். ஆனால் உடலுறவு விஷயத்தில், உங்கள் பங்குதாரர் (உங்கள் சகோதரர் அல்லது சகோதரி யார்) ஒரே மாதிரியான குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டு செல்வது மிகவும் சாத்தியம், ஏனெனில் இது உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து அனுப்பப்பட்டது. எனவே, நீங்கள் அல்பினிசத்தை எடுத்துக் கொண்டால், பெற்றோராக நீங்கள் இருவரும் இருக்கிறீர்கள் என்று அர்த்தம் கேரியர் குறைபாடுள்ள மெலனின் தயாரிக்கும் மரபணு. உங்களுக்கும் உங்கள் பங்குதாரருக்கும் ஒவ்வொருவருக்கும் குறைபாடுள்ள மரபணுவை உங்கள் குழந்தைக்கு அனுப்ப 50 சதவிகித வாய்ப்பு உள்ளது, இதனால் உங்கள் சந்ததியினருக்கு அல்பினிசம் இருப்பதற்கு 25 சதவிகித வாய்ப்பு இருக்கும் - இது அற்பமானதாக தோன்றுகிறது, ஆனால் இந்த எண்ணிக்கை உண்மையில் மிக அதிகமாக உள்ளது.

உண்மையில், அல்பினிசம் (அல்லது பிற அரிய நோய்) உள்ள அனைவருமே இனப்பெருக்கத்தின் விளைவாக இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. ஒவ்வொருவருக்கும் ஐந்து அல்லது பத்து குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் தங்கள் டி.என்.ஏவில் மறைக்கப்படுகின்றன. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், நீங்கள் ஒரு கூட்டாளரைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது விதியும் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கிறது, அவர்கள் உங்களைப் போன்ற குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டு செல்வார்களா இல்லையா.

இருப்பினும், தூண்டுதலின் சந்தர்ப்பங்களில், நீங்கள் இருவரும் குறைபாடுள்ள மரபணுவைச் சுமக்கும் ஆபத்து மிக அதிகம். ஒவ்வொரு குடும்பத்திற்கும் நோய்க்கான (நீரிழிவு போன்றவை) சொந்த மரபணு இருக்கக்கூடும், மேலும் இனப்பெருக்கம் என்பது இரண்டு பேருக்கு ஒரு வாய்ப்பாகும் கேரியர் குறைபாடுள்ள மரபணுவிலிருந்து குறைபாடுள்ள மரபணுவின் இரண்டு பிரதிகள் அதன் சந்ததியினருக்கு மரபுரிமையாக இருக்கும். இறுதியில், அவர்களின் சந்ததியினர் நோயை உருவாக்க முடியும்.

டி.என்.ஏ மாறுபாடு இல்லாததால், உடலின் அமைப்புகள் பலவீனமடைகின்றன

டி.என்.ஏ மாறுபாடு இல்லாததால் இரத்த பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகள் அனுபவிக்கும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பலவீனமடைவதாலும் இந்த அதிகரித்த ஆபத்து பாதிக்கப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு டி.என்.ஏ என அழைக்கப்படும் முக்கிய கூறுகளைப் பொறுத்தது முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் (எம்.எச்.சி). எம்.எச்.சி நோய்க்கு ஒரு மருந்தாக செயல்படும் மரபணுக்களின் குழுவைக் கொண்டுள்ளது.

நோய்க்கு எதிராக எம்.எச்.சி சிறப்பாக செயல்படுவதற்கான திறவுகோல், முடிந்தவரை பல வகையான அல்லீல்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். உங்கள் அல்லீல்கள் மிகவும் மாறுபட்டவை, உங்கள் உடல் நோயை எதிர்த்துப் போராடுகிறது. ஒவ்வொரு எம்.எச்.சி மரபணுவும் வெவ்வேறு நோய்களுக்கு எதிராக செயல்படுவதால் பன்முகத்தன்மை முக்கியமானது. கூடுதலாக, எம்.எச்.சியின் ஒவ்வொரு அலீலும் உடலில் ஊடுருவியுள்ள பல்வேறு வகையான வெளிநாட்டு பொருட்களைக் கண்டறிய உடலுக்கு உதவும்.

நீங்கள் இனப்பெருக்கத்தில் ஈடுபடும்போது, ​​அந்த உறவிலிருந்து குழந்தைகளைப் பெறும்போது, ​​உங்கள் குழந்தைகளுக்கு மாறாத டி.என்.ஏ சங்கிலி இருக்கும். இதன் பொருள், தூண்டுதலற்ற உறவுகளைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான அல்லது பல்வேறு வகையான எம்.எச்.சி அல்லீல்கள் உள்ளன. மட்டுப்படுத்தப்பட்ட எம்.எச்.சி அல்லீல்கள் இருப்பதால் உடலுக்கு பல்வேறு வெளிநாட்டுப் பொருட்களைக் கண்டறிவது கடினம், இதனால் தனிநபர் விரைவாக நோய்வாய்ப்படுவார், ஏனெனில் உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பல்வேறு வகையான நோய்களை எதிர்த்துப் போராட உகந்ததாக செயல்பட முடியாது. இதன் விளைவாக, நோய்வாய்ப்பட்ட மக்கள்.