க்ரூஸன் நோய்க்குறி: அறிகுறிகள், காரணங்கள், சிகிச்சை போன்றவை & புல்; ஹலோ ஆரோக்கியமான

எக்ஸ்

வரையறை

க்ரூஸன் நோய்க்குறி (க்ரூஸன் நோய்க்குறி) என்றால் என்ன?

க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி என்பது குழந்தையின் மண்டை ஓட்டின் வடிவத்தில் உள்ள அசாதாரணங்களால் வகைப்படுத்தப்படும் பிறப்பு குறைபாட்டின் ஒரு வடிவமாகும்.

க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி என்பது முன்கூட்டியே உருவாகும் மண்டை எலும்புகளால் ஏற்படும் பிறவி குறைபாடு அல்லது கோளாறு ஆகும்.

மண்டை எலும்புகள் மிக வேகமாக ஒன்றிணைக்கும் இந்த செயல்முறை மண்டை ஓடு சாதாரணமாக வளர கடினமாக உள்ளது, இது பிறக்கும் போது குழந்தையின் தலை மற்றும் முகத்தின் வடிவத்தை பாதிக்கிறது.

அடிப்படையில், மண்டை ஓடு ஒரு முழுமையான எலும்புக்கூடு அல்ல, ஆனால் ஏழு வெவ்வேறு எலும்பு தகடுகளின் கலவையாகும். அவை ஒருவருக்கொருவர் இணைக்கப்படுகின்றன.

சூத்திரங்கள் மண்டை எலும்புகளில் உள்ள மூட்டுகளாகும், அவை ஒன்றுடன் ஒன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன. பொதுவாக, கருப்பையில் இருக்கும்போது குழந்தையின் மூளை அளவு அதிகரிப்பதால் மண்டை மெதுவாக வளரும்.

காலப்போக்கில், ஏழு எலும்புத் தகடுகளை ஒரு முழுமையான மண்டை ஓட்டில் ஒன்றிணைக்க, பின்னர் கடினப்படுத்துகிறது.

ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட தையல் திசுக்கள் அவற்றை விட வேகமாக மூடினால், குழந்தையின் மூளை அதன் முழு திறனுக்கும் உருவாக முடியாது.

மூளையின் வளர்ச்சி இணைந்த மண்டை எலும்புகளால் தடைபடுவதே இதற்குக் காரணம். ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட தையல் சம்பந்தப்பட்டால், அது "சிக்கலான கிரானியோசினோஸ்டோசிஸ்" என்று அழைக்கப்படுகிறது.

க்ரூஸோன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி என்பது கிரானியோசினோஸ்டோசிஸ் நோய்க்குறியின் மிகவும் பொதுவான வகை.

கன்னங்கள் மற்றும் மேல் தாடை முழுமையாக உருவாகாமல் இருக்க, முகத்தில் உள்ள எலும்புகளும் விரைவாக சேரலாம்.

இந்த நிலை கண்களைச் சுற்றியுள்ள எலும்புகள் அகலமாகவும் ஆழமாகவும் தோன்றுகிறது, இதனால் கண்கள் வெளியே ஒட்டிக்கொள்ளும்.

இந்த நோய்க்குறி மண்டை ஓட்டின் வடிவம் மற்றும் முகச் சட்டத்தை சிதைக்கச் செய்கிறது. க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி என்பது ஒரு குழந்தையின் வயதின் முதல் சில மாதங்களில் தோன்றத் தொடங்கி இரண்டு அல்லது மூன்று வயது வரை தொடர்ந்து உருவாகக்கூடிய ஒரு நிலை.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி என்பது மரபணு ரீதியாக மரபுரிமை பெறக்கூடிய ஒரு அரிய பிறவி கோளாறு அல்லது குறைபாடு ஆகும்.

உண்மையில், க uc சரின் நோயின் சரியான எண்ணிக்கை தெரியவில்லை. இருப்பினும், யு.எஸ். தேசிய மருத்துவ நூலகத்தின் படி, க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி 16 மில்லியன் பிறந்த குழந்தைகளில் 1 பேரை பாதிக்கும்.

அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள்

க்ரூஸன் நோய்க்குறி (க்ரூஸன் நோய்க்குறி) அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி என்பது ஒரு பிறவி பிறப்பு குறைபாடு அல்லது கோளாறு ஆகும், இது ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் வெவ்வேறு அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும்.

ஆனால் பொதுவாக, க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறியின் பல்வேறு அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு தோன்றும்:

• அசாதாரண முக வடிவம்
• ஆழமற்ற நடுத்தர முகம், இது சுவாசிப்பதில் சிரமத்தை ஏற்படுத்தும்
• உயர் நெற்றியில்
• கண்கள் அகலமாகவும் நீண்டுள்ளன
• கண் குழி இரட்டிப்பாகும், இதனால் காட்சி தொந்தரவுகள் ஏற்படும்
• குறுக்கு கண்கள் (ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ்)
• மூக்கு ஒரு சிறிய கொக்கு போன்றது
• பற்களின் பிரச்சினைகள்
• குறைந்த காது நிலை
• குறுகிய காது கால்வாய்களால் காது கேளாமை

க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறியுடன் பிறந்த சில குழந்தைகளும் பிளவு உதடு மற்றும் அண்ணம் போன்ற குறைவான பொதுவான அறிகுறிகளை அனுபவிக்கக்கூடும்.

மண்டை ஓட்டின் எலும்புகளின் சமமற்ற வடிவம் பிற்காலத்தில் நீடித்த தலைவலி மற்றும் உளவியல் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும்.

உண்மையில், க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி உள்ள சில குழந்தைகளுக்கும் வளர்ச்சி பிரச்சினைகள் இருக்கலாம்.

இருப்பினும், ஒரு பெற்றோராக நீங்கள் கவலைப்படத் தேவையில்லை, ஏனென்றால் க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறியுடன் பிறந்த குழந்தைகள் பொதுவாக சாதாரண அறிவாற்றல் நுண்ணறிவைக் கொண்டுள்ளனர்.

ஒரு மருத்துவரை எப்போது பார்க்க வேண்டும்

க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி என்பது ஒரு பிறவி கோளாறு ஆகும், இது மாறுபட்ட தீவிரத்தின் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும்.

ஒரு குழந்தைக்கு மேலே அறிகுறிகள் அல்லது பிற கேள்விகள் இருப்பதைக் கண்டால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.

குழந்தைகள் உட்பட ஒவ்வொரு நபரின் உடலின் ஆரோக்கிய நிலை வேறுபட்டது. உங்கள் குழந்தையின் உடல்நிலை குறித்து சிறந்த சிகிச்சையைப் பெற எப்போதும் மருத்துவரை அணுகவும்.

காரணம்

க்ரூஸன் நோய்க்குறி (க்ரூஸன் நோய்க்குறி) ஏற்படுவதற்கு என்ன காரணம்?

க்ரூஸன் நோய்க்குறி என்பது ஒரு மரபணுவின் பிறழ்வு அல்லது மாற்றத்தால் ஏற்படும் நிலை. குழந்தைகளுக்கான கிரேட் ஆர்மண்ட் ஸ்ட்ரீட் மருத்துவமனையின் கூற்றுப்படி, க்ரூஸன் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்கள் எஃப்ஜிஎஃப்ஆர் 2 (ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி 2) மற்றும் எஃப்ஜிஎஃப்ஆர் 3 ஆகும்.

இந்த மரபணுக்கள் உடல் செயல்பாடுகளை ஒழுங்குபடுத்துவதில் செயல்படும் புரதங்களை உருவாக்க செய்திகளைக் கொண்டு செல்கின்றன. உற்பத்தி செய்யப்படும் புரதம் முதிர்ச்சியடையாத கரு உடலின் உயிரணுக்களுக்கு சமிக்ஞைகளை எடுத்துச் செல்ல உதவும், இதனால் அவை கருப்பையில் வளர்ச்சியின் போது எலும்பு செல்கள் ஆக முடியும்.

மரபணு மாற்றங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தின் எந்த செயல்பாட்டையும் பாதிக்கும். குழந்தை கருப்பையில் உருவாகும்போது, ​​FGFR2 மற்றும் FGFR3 புரதங்கள் எலும்பு செல்கள் உருவாகத் தொடங்குகின்றன.

எஃப்ஜிஎஃப்ஆர் 2 மரபணுவின் பிறழ்வுகள் அல்லது மாற்றங்கள் ஒரு செயலற்ற புரதத்தை விளைவிக்கும் என்று கருதப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, இந்த அதிகப்படியான மரபணு மாற்றத்தால் குழந்தையின் மண்டை ஓடு மிக விரைவாக உருகக்கூடும்.

க்ரூஸன் நோய்க்குறியுடன் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறழ்வுகள் அல்லது மரபணுக்களின் மாற்றங்கள் வழக்குகள் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு அனுப்பப்படலாம். இருப்பினும், சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த பிறப்பு குறைபாடுகள் அல்லது அசாதாரணங்களும் திடீரென்று உருவாகலாம்.

இருப்பினும், இந்த பிறவி கோளாறு மரபுரிமையாக இருந்தால், பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தைகளுக்கு ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பரம்பரை வடிவத்துடன் செல்லலாம்.

இதன் பொருள் என்னவென்றால், ஒரு பெற்றோருக்கு க்ரூஸன் நோய்க்குறி இருக்கும்போது, ​​உங்கள் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் இந்த நிலையை மரபுரிமையாகப் பெற 50 சதவீதம் வாய்ப்பு உள்ளது.

வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், க்ரூஸன் நோய்க்குறியை உருவாக்க குழந்தைகளுக்கு ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து பிறழ்ந்த மரபணுவின் ஒரு நகலை மட்டுமே பெற வேண்டும்.

இதற்கிடையில், க்ரூஸன் நோய்க்குறி உள்ள சுமார் 25-50% குழந்தைகளில், மரபணு மாற்றங்கள் தன்னிச்சையாக நிகழ்கின்றன.

இந்த நிலை இருக்க க்ரூஸன் நோய்க்குறியின் வரலாற்றைக் கொண்ட பெற்றோருக்கு குழந்தைகள் பிறக்கத் தேவையில்லை என்பதே இதன் பொருள்.

ஆபத்து காரணிகள்

க்ரூஸன் நோய்க்குறி (க்ரூஸன் நோய்க்குறி) உருவாகும் அபாயத்தை எது அதிகரிக்கிறது?

இந்த பிறவி கோளாறு உள்ள பெற்றோருக்கு பிறக்கும் போது ஒரு குழந்தை க்ரூஸன் நோய்க்குறி அல்லது க்ரூஸன் நோய்க்குறி உருவாகும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது.

உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் ஏற்படக்கூடிய ஆபத்து காரணிகளைக் குறைக்க விரும்பினால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

இந்த நிலையை கண்டறிய வழக்கமான சோதனைகள் யாவை?

க்ரூஸன் நோய்க்குறியுடன் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு பொதுவாக சிறப்பு கண்டறியும் சோதனைகள் தேவையில்லை, ஏனென்றால் பிறக்கும்போதே உடல் பரிசோதனையில் அவற்றை எளிதாகக் காணலாம்.

குழந்தை வளரும்போது, ​​எக்ஸ்-கதிர்கள் அல்லது எக்ஸ்ரேக்கள், கணினிமயமாக்கப்பட்ட டோமோகிராபி (சி.டி) ஸ்கேன் மற்றும் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (எம்.ஆர்.ஐ) போன்ற இமேஜிங் சோதனைகள் செய்யப்படலாம்.

சிகிச்சையின் போது மற்றும் பின் குழந்தையின் மண்டை ஓட்டின் வளர்ச்சியைக் கண்காணிக்க இந்த சோதனைகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

கூடுதலாக, க்ரூஸன் நோய்க்குறி காரணமாக உருவாகும் வாய்ப்பை நிராகரிக்காத ஹைட்ரோகெபாலஸின் சாத்தியத்தை கண்டறிய மருத்துவர்களுக்கு இந்த பரிசோதனை உதவும்.

குழந்தையின் நிலைக்கு ஏற்ப தேவைப்பட்டால், மருத்துவ பரிசோதனைக்கு மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம். மரபணு சோதனை பிறழ்வுகள் அல்லது மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்டுபிடிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, குறிப்பாக நீங்கள் பின்னர் கர்ப்பமாக இருக்க திட்டமிட்டால்.

அது மட்டுமல்லாமல், குழந்தைகளுக்கு செவிப்புலன் செயல்பாடு மற்றும் பார்வை செயல்பாடு தொடர்பான தேர்வுகளை வழக்கமாக செய்ய அறிவுறுத்தப்படலாம்.

க்ரூஸன் நோய்க்குறி (க்ரூஸன் நோய்க்குறி) க்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள் யாவை?

க்ரூஸன் நோய்க்குறி வழக்குகள் உடலின் பல்வேறு பகுதிகளை பாதிக்கும் அபாயத்தைக் கொண்டுள்ளன. அதனால்தான், பிறப்பு குறைபாடுகள் அல்லது அசாதாரணங்கள் தொடர்பான சிகிச்சையை தங்கள் துறைகளில் நிபுணர்களான மருத்துவர்கள் கையாள வேண்டும்.

இந்த பிறவி கோளாறுகளுக்கான சிகிச்சையில் ஒரு கிரானியோஃபேஷியல் நிபுணர் அல்லது பிறந்த குழந்தை முக மற்றும் மண்டை கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு மருத்துவர் இருக்கலாம்.

மிகவும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், டாக்டர்கள் பிறப்பிலேயே அறுவை சிகிச்சை செய்து தையல்களைத் திறந்து மூளை அறை வளரலாம்.

மேலும், முகத்தின் மையத்தில் ஏற்படும் சேதத்தை சரிசெய்ய மீண்டும் அறுவை சிகிச்சை செய்யலாம்.

உங்கள் குழந்தையின் கண் சாக்கெட்டை சரிசெய்யவும், கண்ணை மண்டைக்குள் சரியாக நிலைநிறுத்தவும், இதனால் கண் இமை முழுமையாக மூடப்படும்.

செயல்பாடுகள் செய்யப்படலாம்:

• மண்டை ஓட்டின் உள்ளே அழுத்தத்தை குறைக்கிறது
• பிளவு உதட்டை சரிசெய்தல்
• தவறான தாடையை சரிசெய்தல்
• வளைந்த பற்களை நேராக்குகிறது

கூடுதலாக, கேட்கும் பிரச்சினைகள் உள்ள குழந்தைகள் ஒலிகளைப் பெருக்க செவிப்புலன் அணியலாம். இந்த நிலையில் உள்ள குழந்தைகளுக்கு பேச்சு மற்றும் மொழி சிகிச்சையும் தேவைப்படலாம்.

அறுவை சிகிச்சை சிகிச்சைக்கு கூடுதலாக, க்ரூஸன் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகள் மற்றும் அவர்களது குடும்பங்கள் ஆதரவுக்காக மரபணு ஆலோசனையைப் பெறலாம். இந்த சிகிச்சைகள் பெரும்பாலும் மரபணு நிலைமைகளின் உளவியல் விளைவுகளை எதிர்கொள்ள உதவுகின்றன.

குழந்தை பருவத்திலும் இளமை பருவத்திலும் மண்டை ஓடு தொடர்ந்து வளர்ந்து கொண்டே இருந்தால், மண்டை ஓடு மற்றும் முகத்தின் வடிவத்தை சரிசெய்ய மேலும் அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படலாம்.

உங்களிடம் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் பிரச்சினைக்கு சிறந்த தீர்வு காண உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

ஹலோ ஹெல்த் குழு மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்கவில்லை.