புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்களைச் சுற்றி தோண்டுவது

பெரியவர்கள் மற்றும் மூத்தவர்கள் (மூத்தவர்கள்) பொதுவாக நோய்க்கான அதிக ஆபத்தைக் கொண்டுள்ளனர். ஆனால் உண்மையில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கும் நோய் உருவாகும் அதே ஆபத்து உள்ளது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், இந்த நிலை ஒரு பிறவி அசாதாரணம், பிறவி குறைபாடு என அழைக்கப்படுகிறது. தெளிவாக இருக்க, இந்த மதிப்பாய்வின் மூலம் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்களைப் பற்றி முழுமையாகத் தோலுரிப்போம்!

குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்கள் என்ன?

குழந்தைகளில் பிறவி குறைபாடுகள் அல்லது பிறவி குறைபாடுகள் பிறக்கும்போதே கட்டமைப்பு அசாதாரணங்கள், அவை உடலின் அனைத்து அல்லது சில பகுதிகளால் அனுபவிக்கப்படலாம்.

இதயம், மூளை, கால்கள், கைகள் மற்றும் கண்கள் பிறவி குறைபாடுகளை அனுபவிக்கக்கூடிய உடல் பாகங்களுக்கு சில எடுத்துக்காட்டுகள்.

இதற்கிடையில், இந்தோனேசிய சுகாதார அமைச்சின் கூற்றுப்படி, பிறவி அசாதாரணங்கள் என்பது புதிதாகப் பிறந்ததிலிருந்து அங்கீகரிக்கப்பட்ட கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அசாதாரணங்கள் ஆகும்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்கள் அல்லது பிறவி குறைபாடுகள் குழந்தையின் தோற்றம், குழந்தையின் உடல் எவ்வாறு இயங்குகிறது அல்லது இரண்டையும் பாதிக்கும்.

தனியாகவோ அல்லது ஒன்றாகவோ ஏற்படக்கூடிய பல்வேறு வகையான பிறப்பு குறைபாடுகள் உள்ளன. இந்த குழந்தைகளில் பல்வேறு பிறவி அசாதாரணங்கள் அல்லது பிறப்பு குறைபாடுகள் லேசான, மிதமான, கடுமையான அல்லது கடுமையானவையிலிருந்து மாறுபட்ட அளவு தீவிரத்தைக் கொண்டுள்ளன.

பிறப்பு குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தையின் ஆரோக்கிய நிலை பொதுவாக சம்பந்தப்பட்ட உறுப்பு அல்லது உடல் பகுதி மற்றும் அதன் தீவிரத்தை பொறுத்தது.

குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்களுக்கு என்ன காரணம்?

குழந்தைகளில் பிறவி குறைபாடுகள் புதிதாகப் பிறந்தவுடன் திடீரென்று ஏற்படாது. ஒரு செயல்முறையைக் கொண்டிருக்கும் எல்லாவற்றையும் போலவே, குழந்தைகளில் இந்த பிறவி குறைபாடும் உருவாகத் தொடங்கியது, ஏனெனில் சிறியது இன்னும் கருப்பையில் உள்ளது.

அடிப்படையில், இந்த பிறவி அசாதாரணமானது கர்ப்பத்தின் அனைத்து நிலைகளிலும் ஏற்படலாம், இது முதல் மூன்று மாதங்கள், இரண்டாவது மூன்று மாதங்கள் அல்லது மூன்றாவது மூன்று மாதங்கள்.

இருப்பினும், பெரும்பாலான பிறவி குறைபாடுகள் பொதுவாக கர்ப்பத்தின் முதல் ஒன்று அல்லது மூன்று மாதங்களின் மூன்று மாதங்களில் தொடங்குகின்றன.

ஏனென்றால், கர்ப்பகாலத்தின் ஒரு மாதம் முதல் மூன்று மாதங்கள் வரை குழந்தையின் உடலின் பல்வேறு உறுப்புகள் உருவாகும் நேரம் இது.

அப்படியிருந்தும், குழந்தைகளில் பிறவி குறைபாடுகளை உருவாக்கும் செயல்முறை முதல் மூன்று மாதங்களில் மட்டுமல்ல, இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது மூன்று மாதங்களிலும் ஏற்படலாம்.

உண்மையில், கர்ப்பத்தின் கடைசி ஆறு மாதங்களில், இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது மூன்று மாதங்களில், குழந்தையின் உடலின் அனைத்து திசுக்களும் உறுப்புகளும் தொடர்ந்து உருவாகும்.

இந்த நேரத்தில் கருப்பையில் உள்ள குழந்தை பிறவி குறைபாடுகளை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளது. நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையங்களின் (சி.டி.சி) அடிப்படையில், பிறப்பு குறைபாடுகளின் உண்மையான காரணம் உறுதியாகத் தெரியவில்லை.

குழந்தைகளுடன் பிறப்பு குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய பல விஷயங்கள் ஒருவருக்கொருவர் தொடர்புடையவை. இந்த பல்வேறு விஷயங்களில் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு அனுப்பப்படும் மரபணு காரணிகள் மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் ஆகியவை அடங்கும்.

வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், தந்தை, தாய் அல்லது பிற குடும்ப உறுப்பினர்கள் பிறக்கும்போதே பிறவி குறைபாடுகளை அனுபவிக்கும் போது குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்கள் ஏற்படலாம்.

குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்களுக்கு ஆபத்து காரணிகள் யாவை?

மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணங்களைத் தவிர, பிறவி குறைபாடுகளுடன் ஒரு குழந்தை பிறக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் பல்வேறு காரணிகள் உள்ளன.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்களுக்கு சில ஆபத்து காரணிகள் இங்கே:

• கர்ப்பமாக இருக்கும்போது தாய்மார்கள் புகைக்கிறார்கள்
• கர்ப்பமாக இருக்கும்போது தாய்மார்கள் மது அருந்துகிறார்கள்
• கர்ப்பமாக இருக்கும்போது தாய்மார்கள் சில மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்கிறார்கள்
• வயதான காலத்தில் கர்ப்பிணிப் பெண்கள், எடுத்துக்காட்டாக, 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட வயதில் கர்ப்பம் தரிக்கின்றனர்
• முந்தைய பிறப்பு குறைபாடுகளின் வரலாற்றைக் கொண்ட குடும்ப உறுப்பினர்களும் உள்ளனர்

இருப்பினும், இந்த அபாயங்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருப்பதால், பிறவி குறைபாடுகள் உள்ள ஒரு குழந்தையை நீங்கள் பிறப்பீர்கள் என்று அர்த்தமல்ல என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும்.

உண்மையில், மேலே உள்ள ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அபாயங்கள் இல்லாத கர்ப்பிணிப் பெண்கள் பிறவி குறைபாடுகளைக் கொண்ட குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கலாம்.

ஆகையால், கர்ப்ப காலத்தில் உங்கள் மற்றும் உங்கள் குழந்தையின் உடல்நிலை மற்றும் பிறப்பு குறைபாடுகளின் அபாயத்தைக் குறைக்க மேற்கொள்ளக்கூடிய முயற்சிகள் குறித்து எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரிடம் ஆலோசிக்கவும்.

குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்கள் என்ன?

முன்னர் குறிப்பிட்டபடி, குழந்தைகள் பிறக்கும்போது அவர்களுக்கு அனுபவிக்கக்கூடிய பல்வேறு வகையான பிறவி அசாதாரணங்கள் உள்ளன.

இருப்பினும், குழந்தைகளில் சில பிறவி அசாதாரணங்கள் மிகவும் பொதுவானவை:

1. பெருமூளை வாதம்

பெருமூளை வாதம் அல்லது பெருமூளை வாதம் என்பது உடலின் இயக்கங்கள், தசைகள் மற்றும் நரம்புகளை பாதிக்கும் ஒரு கோளாறு ஆகும். இந்த பிறவி குறைபாடு நிலை மூளைக்கு சேதம் ஏற்படுவதால் ஏற்படலாம், ஏனெனில் குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போது அது சரியாக உருவாகவில்லை.

பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள்

குழந்தைகளுக்கு பெருமூளை வாதம் அல்லது பெருமூளை வாதம் போன்ற அறிகுறிகள் உண்மையில் அவர்களின் வயதை அடிப்படையாகக் கொண்டு தொகுக்கப்படலாம். இருப்பினும், பொதுவாக, பெருமூளை வாதம் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• குழந்தை வளர்ச்சி தாமதமாக
• அசாதாரண தசை இயக்கம்
• பொய் நிலையில் இருந்து எடுத்துச் செல்லும்போது அல்லது தூக்கும்போது வித்தியாசமாகத் தெரிகிறது
• குழந்தையின் உடல் உருட்டவில்லை
• குழந்தைகளுக்கு வலம் வருவதில் சிரமம் உள்ளது மற்றும் முழங்கால்களை வலம் வர பயன்படுத்துகிறது.
• கைகள் மற்றும் கால்களின் இயக்கம் அசாதாரணமாக தெரிகிறது
• குழந்தையின் உடல் தசைகளின் ஒருங்கிணைப்பில் பிரச்சினைகள் உள்ளன
• குழந்தையின் நடை முறை அசாதாரணமாகத் தெரிகிறது, ஏனெனில் கால்கள் கடக்கப்படுகின்றன அல்லது தடுமாறின

பெருமூளை வாதம் சிகிச்சை

பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகள் அல்லது குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையில் பொதுவாக மருந்துகள், அறுவை சிகிச்சை, உடல் சிகிச்சை, தொழில் சிகிச்சை மற்றும் பேச்சு சிகிச்சை ஆகியவை அடங்கும்.

இதை முழுமையாக குணப்படுத்த முடியாது என்றாலும், பெருமூளை வாத நோய்க்கான பல்வேறு சிகிச்சைகள் மற்றும் நடவடிக்கைகள் அறிகுறிகளை மேம்படுத்த உதவும்.

கைக்குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளில் பிறவி பெருமூளை வாதத்திற்கு சிகிச்சை கொடுப்பது பொதுவாக தனியாகவோ அல்லது அவற்றில் ஒன்று மட்டுமே செய்யப்படுவதில்லை.

அதற்கு பதிலாக, உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சியையும் வளர்ச்சியையும் ஆதரிக்கும் போது அறிகுறிகளின் தோற்றத்தை போக்க மருத்துவர்கள் ஒரே நேரத்தில் பல சிகிச்சைகளை இணைப்பார்கள்.

2. ஹைட்ரோகெபாலஸ்

ஹைட்ரோகெபாலஸ் என்பது ஒரு குழந்தையின் தலை சுற்றளவு இயல்பை விட பெரிதாகும்போது பிறவி பிறப்பு குறைபாடு ஆகும்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஹைட்ரோகெபாலஸின் பிறவி அசாதாரணங்கள் மூளைக் குழியில் சேரும் ஹைட்ரோகெபாலஸ் திரவம் இருப்பதால் ஏற்படுகின்றன.

ஹைட்ரோகெபாலஸின் அறிகுறிகள்

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் அனுபவிக்கும் ஹைட்ரோகெபாலஸின் அறிகுறிகள் பொதுவாக குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளிடமிருந்து சற்று வித்தியாசமாக இருக்கும். குழந்தைகள், குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளில் ஹைட்ரோகெபாலஸின் பல்வேறு அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஹைட்ரோகெபாலஸின் அறிகுறிகள்

குழந்தைகளில் ஹைட்ரோகெபாலஸின் சில அறிகுறிகள்:

• தலை சுற்றளவு அளவு மிகப் பெரியது
• தலை சுற்றளவு அளவு குறுகிய காலத்தில் பெரிதாகிறது
• தலையின் மேற்புறத்தில் அசாதாரணமாக மென்மையான கட்டி உள்ளது (fontanelle)
• காக்
• எளிதில் தூக்கம்
• கண்கள் கீழ்நோக்கி சுட்டிக்காட்டுகின்றன
• உடல் வளர்ச்சி குன்றியது
• உடல் தசைகள் பலவீனமடைகின்றன

குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளில் ஹைட்ரோகெபாலஸின் அறிகுறிகள்

குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளில் ஹைட்ரோகெபாலஸின் சில அறிகுறிகள்:

• கண்கள் கீழே ஒட்டின
• தலைவலி
• குமட்டல் மற்றும் வாந்தி
• உடல் மந்தமாகவும், தூக்கமாகவும் தெரிகிறது
• உடல் பிடிப்பு
• உடல் தசைகளின் மோசமான ஒருங்கிணைப்பு
• முக அமைப்பு மாறுகிறது
• கவனம் செலுத்துவது கடினம்
• பலவீனமான அறிவாற்றல் திறன்களை அனுபவித்தல்

ஹைட்ரோகெபாலஸ் சிகிச்சை

குழந்தைகளுக்கு பிறவி ஹைட்ரோகெபாலஸுக்கு இரண்டு வகையான சிகிச்சைகள் உள்ளன, அதாவது ஷன்ட் சிஸ்டம் மற்றும் வென்ட்ரிகுலோஸ்டமி. பிறவி ஹைட்ரோகெபாலஸுக்கு ஷன்ட் அமைப்பு மிகவும் பொதுவான சிகிச்சையாகும்.

அதிகப்படியான செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தை அகற்ற மூளையில் ஒரு வடிகுழாயைச் செருகுவதை ஷன்ட் அமைப்பு உள்ளடக்குகிறது.

மூளையில் நிலைமைகளைக் கண்காணிக்க ஒரு எண்டோஸ்கோப் அல்லது ஒரு சிறிய கேமராவைப் பயன்படுத்தி வென்ட்ரிகுலோஸ்டமி செய்யப்படுகிறது.

அதன் பிறகு, மருத்துவர் மூளையில் ஒரு சிறிய துளை செய்வார், இதனால் அதிகப்படியான செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் மூளையில் இருந்து அகற்றப்படும்.

3. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்பது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்கள் அல்லது பிறவி குறைபாடுகள், அவை செரிமான அமைப்பு, நுரையீரல் மற்றும் உடலின் பிற உறுப்புகளை சேதப்படுத்தும்.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அல்லது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ள குழந்தைகளுக்கு பொதுவாக சளி அடைப்பு காரணமாக சுவாசம் மற்றும் நுரையீரல் தொற்று ஏற்படுகிறது. சளி அடைப்பு செரிமான அமைப்பு தொந்தரவு செய்ய காரணமாகிறது.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸின் அறிகுறிகள்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அல்லது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸின் பல்வேறு அறிகுறிகள்:

• இருமல் சளி
• மூச்சுத்திணறல்
• மீண்டும் மீண்டும் நுரையீரல் தொற்று வேண்டும்
• நாசி நெரிசல் மற்றும் வீக்கம்
• குழந்தை மலம் அல்லது மலம் துர்நாற்றம் வீசுகிறது
• குழந்தையின் வளர்ச்சியும் எடையும் அதிகரிக்காது
• பெரும்பாலும் மலச்சிக்கல் அல்லது மலச்சிக்கலை அனுபவிக்கவும்
• மலக்குடல் ஆசனவாயைத் தாண்டி மிகவும் கடினமாகத் தள்ளுகிறது

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சிகிச்சை

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸை முழுமையாக குணப்படுத்தும் எந்த சிகிச்சையும் உண்மையில் இல்லை. இருப்பினும், சரியான சிகிச்சையை வழங்குவது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸின் அறிகுறிகளை மேம்படுத்த உதவும்.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸின் சிகிச்சையில் பொதுவாக மருந்து எடுத்துக்கொள்வது, நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், மார்பு சிகிச்சை, நுரையீரல் மறுவாழ்வு, ஆக்ஸிஜன் சிகிச்சை, சாப்பிடும்போது குழாய்களைப் பயன்படுத்துதல் மற்றும் பிறவற்றை உள்ளடக்குகிறது.

குழந்தைகளின் பிறவி ஃபைப்ரோஸ்டிக் சிஸ்டிக் கோளாறுகளுக்கான சிகிச்சையை மருத்துவர் நிலைமையின் தீவிரத்திற்கு ஏற்ப சரிசெய்வார்.

4. ஸ்பைனா பிஃபிடா

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில் முதுகெலும்புகள் மற்றும் நரம்புகள் சரியாக உருவாகாதபோது ஸ்பைனா பிஃபிடா ஒரு பிறவி கோளாறு ஆகும்.

ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் அறிகுறிகள்

ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் அறிகுறிகளை வகை, அதாவது அமானுஷ்யம், மெனிங்கோசெலெஸ் மற்றும் மைலோமெனிங்கோசெல் ஆகியவற்றால் வேறுபடுத்தலாம்.

அமானுஷ்ய வகைகளில், ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் அறிகுறிகள் உடலின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் ஒரு முகடு இருப்பது மற்றும் தோன்றும் மங்கல்கள் அல்லது பிறப்பு அடையாளங்கள் ஆகியவை அடங்கும்.

ஸ்பைனா பிஃபிடா மெனிங்கோசெல்லின் அறிகுறிகளுக்கு மாறாக, பின்புறத்தில் தோன்றும் திரவத்தால் நிரப்பப்பட்ட சாக் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

இதற்கிடையில், மைலோமெனிங்கோசெல் வகை முதுகில் திரவம் நிரப்பப்பட்ட சாக் மற்றும் நரம்பு இழைகள், தலை விரிவாக்கம், அறிவாற்றல் மாற்றங்கள் மற்றும் முதுகுவலி போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது.

ஸ்பைனா பிஃபிடா சிகிச்சை

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் பிறவி அல்லது பிறவி குறைபாடுகளுக்கான சிகிச்சை அதன் தீவிரத்தன்மைக்கு ஏற்ப சரிசெய்யப்படும்.

அமானுஷ்ய பிஃபிடா ஸ்பிடா வகைக்கு பொதுவாக சிகிச்சை தேவையில்லை, ஆனால் மெனிங்கோசெல் மற்றும் மைலோமெனிங்கோசெல் வகைகளுக்கு சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

ஸ்பைனா பிஃபிடாவுக்கு சிகிச்சையளிக்க மருத்துவர்கள் அளிக்கும் சிகிச்சையில் பிறப்புக்கு முந்தைய அறுவை சிகிச்சை, சிசேரியன் பிரசவ நடைமுறைகள் மற்றும் பிரசவத்திற்குப் பிறகான அறுவை சிகிச்சை ஆகியவை அடங்கும்.

5. பிளவு உதடு

பிளவு உதடு என்பது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணம் அல்லது பிறவி குறைபாடு ஆகும், இதனால் குழந்தையின் மேல் உதடு சரியாக கலக்கக்கூடாது.

பிளவு உதட்டின் அறிகுறிகள்

அவர் புதிதாகப் பிறந்தவுடன் குழந்தைகளில் பிளவு உதடு எளிதாகத் தெரியும். சரியானதாக இல்லாத உதடுகள் மற்றும் அண்ணம் ஆகியவற்றின் நிலையில், குழந்தைகள் பொதுவாக பிளவு உதட்டின் பல அறிகுறிகளை அனுபவிப்பார்கள், அவற்றுள்:

• விழுங்குவது கடினம்
• பேசும்போது நாசி ஒலி
• பல முறை நடந்த காது நோய்த்தொற்றுகள்

பிளவு உதடு சிகிச்சை

குழந்தைகளுக்கு பிளவு உதட்டிற்கு சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை அல்லது அறுவை சிகிச்சை மூலம் செய்யலாம். பிளவு உதடு அறுவை சிகிச்சையின் குறிக்கோள் உதடுகள் மற்றும் அண்ணத்தின் வடிவத்தை மேம்படுத்துவதாகும்.

குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்களை எவ்வாறு கண்டறிவது?

குழந்தைகளில் பல்வேறு வகையான பிறவி அசாதாரணங்கள் அல்லது பிறப்பு குறைபாடுகள் உள்ளன, அவை கர்ப்பத்திலிருந்து கண்டறியப்படலாம். அல்ட்ராசவுண்ட் (யு.எஸ்.ஜி) ஐப் பயன்படுத்தி கருப்பையில் உள்ள ஒரு குழந்தையின் பிறவி குறைபாடுகளை மருத்துவர்கள் கண்டறிய முடியும்.

கூடுதலாக, இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் அம்னோசென்டெசிஸ் சோதனைகள் (அம்னியோடிக் திரவ மாதிரி) ஆகியவற்றிலும் பரிசோதனை செய்யலாம்.

அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைக்கு மாறாக, அதிக ஆபத்து இருந்தால் கர்ப்பிணிப் பெண்களில் இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் அம்னோசென்டெஸிஸ் பொதுவாக செய்யப்படுகின்றன. பரம்பரை அல்லது குடும்ப வரலாறு, கர்ப்ப வயதில், மற்றும் பிறவற்றால் தாய்க்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது.

இருப்பினும், உடல் பரிசோதனையை மேற்கொள்வதன் மூலம் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறவி அசாதாரணங்கள் இருப்பதை மருத்துவர் இன்னும் தெளிவாக உறுதி செய்வார்.

மறுபுறம், பிறப்புக்குப் பிறகு இரத்த பரிசோதனைகள் அல்லது பரிசோதனை பரிசோதனைகள் அறிகுறிகள் தோன்றத் தொடங்குவதற்கு முன்பே புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறவி குறைபாடுகள் அல்லது பிறவி அசாதாரணங்களைக் கண்டறிய மருத்துவர்களுக்கு உதவும்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், ஸ்கிரீனிங் சோதனைகள் சில நேரங்களில் குழந்தைக்கு பிறவி குறைபாடு இருப்பதைக் காட்டாது.

எனவே, உங்கள் சிறியவரின் வளர்ச்சியின் போது பல்வேறு அசாதாரண அறிகுறிகள் தோன்றினால் எப்போதும் கவனம் செலுத்துவது நல்லது. பொருத்தமான நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையைப் பெற உடனடியாக உங்கள் குழந்தையை மருத்துவரிடம் அணுகவும்.

எக்ஸ்